약물 Haloperidol 정신 분열증, 편집증, 행동 장애, 조병의 상태와 같은 심각한 정신 질환에 대처하는 데 도움이됩니다. 이 도구는 효과적이고 저렴하지만 떨림, 구르는 눈, 우울증을 비롯한 많은 합병증을 유발합니다. 이러한 이유로 의사가 처방 된 후에 만 ​​지침에 따라 사용할 수 있습니다.

작성 및 릴리스 양식

Haloperidol (Haloperidol)은 다른 제형으로 많은 제조업체에서 생산됩니다. 그것은 정제, 근육 내 및 정맥 주사 용 용액, 경구 투여 용 방울 일 수 있습니다. 약물의 유효 성분은 항 정신병 제 물질 인 할로 페리돌이며, 보조 성분은 제형의 형태에 의존한다.

독일 회사 Gedeon Richter가 생산 한 정제. 지침에 따라 다음 구성 요소가 포함됩니다.

산화 규소 콜로이드 성 무수물, 백색 젤라틴, 스테아린산 마그네슘, 유당, 탈크, 전분

이 솔루션은 제약 회사 Elegant India에서 생산합니다. 활성 물질은 5mg의 농도로 존재합니다. 추가 요소는 프로필 파라벤, 메틸 파라벤, 젖산, 멸균 수입니다.

구강 투여를위한 드랍스는 독일 캠페인 Ratiopharm을 생산합니다. 그들은 30 ml를 위해 디자인 된 어두운 유리 병에 포장되어 있습니다. 약물 1 밀리리터에는 파라 옥시 안식향산 메틸, 젖산, 파라 옥시 안식향산 프로필, 정제수뿐만 아니라 할로 페리돌 2mg이 들어 있습니다.

할로 페리도르 행동

이 약의 유효 성분은 부티로 페논 유도체 인 할로페리돌이다. 이것은 정신 장애 치료에 사용되는 신경 이완제입니다. 이 약물은 지속적인 성격 변화, 환각, 망상, 조증, 환경에 대한 관심 증대를 없애줍니다. 이것은 중간 피질 (mezortex)에서의 도파민 수용체의 차단과 뇌의 변연계로 인해 발생합니다.

도파민은 뇌에서 세포로 신호를 전달하는 신경 전달 물질입니다. 그는 즐거움, 기쁨의 감정을 책임지고 감정적 인 폭발을 일으킨다. 또한 도파민은 하나의인지 적 활동에서 다른 것으로의주의의 신속한 이동을 촉진합니다 (주의력, 기억력, 언어, 시각적 공간 인식, 집행 기능을위한 사람의 능력). 이러한 이유로, 도파민 성 전달 지연은 환자의 관성으로 이어진다.

이 지침은 haloperidol이 항히스타민 제, 항콜린 성 효과가 약함을 나타냅니다. 알파 - 아드레날린 수용체의 차단으로 인해 중등도의 진정 효과 (과민성 및 불안감 감소)가 특징 인 반면, 소량 복용하면 활성화 효과가 나타납니다. 소량의 신경 이완제는 구토 센터의 도파민 D2 수용체를 억제하여 심한 구토 치료에 사용할 수 있습니다. 심한 구토는 단순한 방법 (예 : 화학 요법)으로 중단 할 수 없습니다.

혈액에서 신경 이완제의 90 %는 단백질에 결합합니다. 이 약물은 순환계와 뇌 조직을 분리하는 혈액 뇌 장벽을 쉽게 통과하여 대형 혈액 세포, 이물질의 침투를 방지합니다. 약물의 속도는 입력 방법에 따라 다릅니다. 혈액 중 신경 이완제의 최대 농도는 3 시간 후 약이나 약을 복용 한 후 10 ~ 20 분 후에 주사하면 관찰됩니다. Helperidol은 간에서 분해됩니다. 반감기는 24 시간입니다. 그것은 대변 (60 %)과 소변 (40 %)의 구성에 나타납니다.

사용을위한 표시 Haloperidol

할로페리돌은 신경을 진정시키는 쉬운 방법이 아닙니다. 지침에 따르면, 약물 사용에 대한 적응증은 정신 분열증, 정신병, 광, incl. 온화한 정도 (경시). 또한 다음과 같은 상황에서 약물을 처방하십시오 :

  • 유기적 인 뇌 손상 및 정신 지체 환자 (침략, 증가 된 활동, 자신을 다치게하는 경향)로 인한 정신 질환 및 행동 문제;
  • 환각, 망상, 의식 장애 및 사고와 동반되는 정신병 적 문제;
  • 다양성의 심령 운동 동요의 단기적인 처리에있는 보충 치료, 충동적인 위험한 폭력적인 행동;
  • 긴장성 증후군 - 운동 영역의 장애 (동요 또는 무감각 함)가 수반되는 정신 장애;
  • 딸꾹질과 구토는 단순한 치료 방법을 적용 할 수 없습니다.
  • 동요 된 상태, 고령자의 불안;
  • 무거운 tics.

지시 사항에 따르면, 할로 페리도 톨은 3 세 이상 어린이에게 처방됩니다. 그것의 사용은 정신 분열병, 정신병, 재, 자폐증, 행동 문제, 침략과 과잉 행동과 관련이 있습니다. Gilles de la Tourette 증후군의 처방 된 약물은 어린이에게 나타나는 유전성 질환으로 여러 번 틱하는 특징이 있습니다.

투약 및 관리

이 약물은 지시에 따라 의사의 지시에 따라 사용할 수 있습니다. 치료 및 투여 기간은 질병 및 임상상에 따라 다릅니다. 초기 용량을 결정하기 위해 환자의 나이와 항 정신병 약물에 대한 신체 반응이 고려됩니다. 최소 임상 유효 용량으로 약물을 처방하십시오. 약물을 갑자기 취소하는 것은 불가능합니다. 이는 문제를 유발할 수 있고 예상되는 효과를 가져 오지 못하기 때문입니다.

알약

대부분의 경우 초기 용량은 성인의 표준 용량의 절반입니다. 치료가 진행되면 조절됩니다 : 먼저 증가하고 나서 감소합니다. 때로는 약이 모두 취소되지만, 예방 목적으로 영구적 인 응접이 필요할 수도 있습니다. 식사 중 또는 후에 물 한 컵과 함께 복용하십시오. 치료 요법을 작성하는 과정에서 다음 데이터를 진행할 것을 권장합니다.

중등도 증상의 초기 용량, mg

중증 증상의 초기 용량, 치료 저항성, mg

급성기에는 mg

급성 만성기에서는 mg

성인 : 1.5-3 세 응용 프로그램으로 나뉘어져 있습니다.

3-5, 3 회 분배

2-20은 한 번에있을 수도 있고 여러 번 접대 할 수도 있습니다

1-3, 3 회 분배, 20-30까지 증가 가능

치료 도중 30mg으로 증가 시키면 점차적으로 최소 유효 복용량 인 5-10mg / day

노인의 흥분과 불안

  • 무거운 tics;
  • Gilles de la Tourette 증후군;
  • 성급한 딸꾹질

1.5-3, 3 개의 응용으로 나뉘었다.

가능한 경우 2 ~ 3 회에 3-5 2-3 회 복용하십시오.

하루에 0.5-1 회 3 회, 필요할 경우 하루 2-3 회 증가

Gilles de la Tourette 증후군에서는 5-10 mg (어린이 포함)이 여러 가지 용도로 사용됩니다. 갑작스런 복용량 감소를 피하십시오.

어린 시절의 행동 및 정신 분열증

0.025-0.05 mg / kg. 아침에는 반 복용량을, 저녁에는 반을 섭취하십시오. 최대 허용 용량은 10mg입니다.

솔루션

근육 내 또는 정맥 내 해결책은 급성 발작에 중요합니다. 복용량은 다음과 같습니다 :

  • 지속적인 구토 나 딸꾹질을 없애기 위해 약물의 근육 내 투여는 1 ~ 2 mg의 용량으로 처방됩니다.
  • 중등도의 증상을 수반하는 급성 정신병에서 성인은 용액 2 ~ 10 mg의 용량으로 약물을 근육 내 투여하도록 처방됩니다. 필요하다면, 각 후속 투여 량은 4-8 시간 후에 원하는 치료 효과가 얻어 질 때까지 투여된다. 낮에는 약물 18mg을 투여 할 수 있습니다.
  • 중증 정신증의 경우, 초기 용량 18mg이 필요할 수 있습니다. 이 경우 드로퍼가 사용됩니다. 이 지침은 10 mg / min을 초과하지 않는 속도로 약물을 주입 할 것을 권장합니다.

방울

약 20 방울의 약물 (1 ml의 용액)에는 2 mg의 정신병 치료제가 들어 있습니다. 1 일 복용량은 1 ~ 3 회 분배됩니다. 복용량에 찻 숟가락을 사용하여 식사 도중 방울을 가져 가라. 약은 당뇨병이없는 상태에서 설탕 한 조각에 쏟아지는 요리, 음료에 첨가 될 수 있습니다.

성인의 초기 용량은 하루 0.5 ~ 1.5mg입니다. 필요한 경우 원하는 결과가 달성 될 때까지 2mg (최대 4mg)으로 점차 증가시킵니다. 노인 및 신체 장애 환자의 복용량은 3-5 일마다 증가 할 수 있습니다. 입원 환자의 급성 증상을 완화시키기 위해 의사는 최대 15mg까지 투약 할 수 있으며 때로는 더 높게 처방 할 수도 있습니다. 하루 동안 100mg을 넘지 않아도됩니다.

정신 분열증에서 haloperidol을 떨어 뜨리려면 더 많은 용량이 필요합니다. 명령은 다음 데이터를 나타냅니다.

  • 1 일 치료 용량 : 10-15 mg;
  • 만성 형태 : 하루 20-40 mg;
  • (질병은 본질 상 영구적으로 만성적이며 약물 치료는 증상에 잘 대처하지 못함) : 하루 50-60 mg까지;
  • 매일 유지 요법 : 0.5-5 mg.

3 세 이상 어린이의 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다. 1 일 투여 량은 체중 1 킬로그램 당 0.025-0.05 mg입니다. 방울의 리셉션은 여러 번 배포됩니다. 극단적 인 경우에는 용량을 0.2 mg / kg 체중으로 증가시킬 수 있습니다. 이 경우 복용량을 3 ~ 5 일마다 1 회 이상 증가시킬 수 있습니다. 유지 관리 복용량은 하루 내내 0.5에서 5mg 일 수 있습니다.

특별 지시 사항

마약은 진정 효과가 있으므로 사고 속도와 집중력에 영향을줍니다. 이러한 이유로 약물 사용 중에는 정확하고주의가 필요한 자동차 운전 및 활동을 포기할 필요가 있습니다. 또한, haloperidol 치료는 다음 사항을 고려해야합니다.

  • 정신 분열병 및 기타 정신 질환의 장기간 치료로 금단 증후군 (구토, 메스꺼움, 불면증)이 발생할 수 있습니다. 이것을 피하려면 점차적으로 용량을 줄여야합니다.
  • Haloperidol은 우울증 환자에게 단독 요법으로 권장하지 않습니다. 이 지침은 우울증과 함께 정신병을 치료하는 항우울제와 병용 할 것을 권장합니다.
  • 조증을 치료할 때 우울증이 발생할 위험이 있으며, 이는 자살 상태로 변할 수 있습니다. 환자에게 비슷한 문제가 발견되면 환자는주의 깊게 모니터링해야합니다.
  • 마약은 유아의 혈액에서 발견되는 것으로 인해 모유에 들어갑니다. 모유 수유 중 약물 효과에 대한 정보는 아기에게 미치는 영향에 대한 결론을 이끌어 내기에 충분하지 않습니다.
  • Haloperidol은 prolactin 합성을 증가시켜 비 영양 여성과 남성에게 우유의 출현을 유도합니다. 또한, 생식 기관의 작업에 문제가있을 수 있습니다.
  • 따뜻한 계절에는 감광의 위험성 증가로 인해 노출 된 피부를 자외선으로부터 보호해야합니다.
  • 차 또는 커피를 마시면서 신경 진정제의 효과를 감소시킵니다.
  • 에탄올과의 결합은 고혈압을 일으키고 알코올 효과를 향상시킵니다.

약물 상호 작용

많은 바람직하지 않은 영향이 발생할 위험이 있으므로 haloperidol을 신중하게 다른 약물과 병용해야합니다. 감기, 독감 및 기타 호흡기 바이러스 성 질환이 있어도 의사와 상담하지 않고 처방약없이 처방약을 복용 할 수는 있습니다. 열사병 및 기타 합병증의 위험이 있습니다. 또한 다른 약과 함께 할로페리돌을 복용하는 동안 다음 사항을 고려하십시오.

  • 에탄올, 아편 진통제, 삼환계 항우울제, 바르비 투르 산염, 수면제, 전신 마취제의 중추 신경계에 대한 억제 효과가 증가하고있다.
  • 항 고혈압제, 말초성 m- 항콜린 제의 효과를 증가시킵니다.
  • MAO 억제제, 삼환계 항우울제의 독성 및 진정을 증가시킵니다.
  • 심각한 간질 발작의 위험은 bupropion의 사용과 동시에 증가합니다;
  • 브로 모 크립틴, 항 경련제, 혈관 수축성 약물의 효과가 감소합니다 (후자는 역설적 인 혈압 강하를 유발할 수 있습니다).
  • 파킨슨 병에 사용되는 항 파킨슨 병 치료제의 효과를 감소시킵니다.
  • 항응고제 사용의 효과를 감소 시키거나 증가시킨다;
  • Methyldopa (고혈압에 사용됨)와 동시에 복용하면 정신 장애의 위험이 증가합니다. 사고 과정이 느려지거나 공간의 방향 감각 상실이 있습니다.
  • barbiturates, carbamazepine 및 microsomal 산화의 다른 유도제의 장기간 사용은 혈장 신경 이완제를 감소시킵니다.

추체 외전 반응 (운동 장애)을 유발하는 약물과 함께 할로 페리돌을 동시에 사용하면 이러한 장애의 증상이 증가합니다. QTc 간격의 연장을 유발하는 신경 흥분제를 사용할 수 없습니다. 전해질 불균형을 유발하는 약제를 바르는 데주의를 기울여야합니다. 암페타민은 신경 이완제의 효과를 감소시키고 정신 자극 효과를 감소시킵니다. haloperidol의 정신병 치료 효과가 감소되고 다음 약물이 m- 항콜린 성을 증가시킵니다.

  • 1 세대의 H1 수용체 차단제;
  • 항염증제;
  • m-holinoblokiruyuschie 약.

부작용

Haloperidol의 사용은 많은 합병증을 유발하기 때문에 의사의 지시에주의하고 엄격하게 준수해야합니다. 그 중에는 불면증, 졸음, 동요, 정신 장애, 불안, 우울증, 혼란, 정좌 불능 (불안)이 있습니다. 발작, 안구 펌핑, 떨림, 무의식적 인 근육 수축, 근긴장 이상, 안진 증, 근골격계의 경직이 가능합니다. 또한 다음과 같은 합병증이있을 수 있습니다.

  • 두통, 압력 증가 또는 감소;
  • 리비도의 손실, 여성형 유방 (유방 확대) 및 기타 생식기 부위의 문제;
  • 알레르기, incl. 아나필락시 쇼크;
  • hyperprolactinemia, 항 이뇨 호르몬 생산의 위반;
  • 저혈당, 고열 (발열);
  • 탈모 (탈모);
  • 배뇨 곤란;
  • 무과립구증, 백혈구 증가증, 저 나트륨 혈증, 백혈구 감소증;
  • 시력 문제, incl. 백내장;
  • 저혈압, 빈맥, QT 간격의 연장;
  • 호흡 곤란, 기관지 경련, 후두 부종, 후두 경련;
  • 설사, 메스꺼움, 변비, 타액 분비 증가 또는 구강 건조증;
  • 체중 증가 또는 감소;
  • 혼수 상태, 갑작스러운 죽음.

과다 복용

초과 복용량은 위험합니다 : 부작용이 증가 할 수 있습니다. 종종 압박감, 진정, 진정증의 형태로 추체 외반 출혈의 중대한 징후, 적응력 (강성)의 감소가 있습니다. 심한 경우 충격, 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 호흡 억제, 동맥 고혈압이 주입되면 액체, 혈장 또는 알부민 용액, 혈압 강하제 (도파민 또는 노르 에피네프린)가 정맥에 주입됩니다.

금기 사항

활성 물질 또는 보조 물질에 알레르기가있는 경우 Haloperidol을 복용해서는 안됩니다. 지침에 따르면, 약물 사용에 대한 절대 금기 사항 :

  • 다른 병인의 혼수 상태;
  • 약물로 인한 신경 계통의 우울증;
  • 알코올 중독;
  • 최근의 심장 발작;
  • 임신, 모유 수유;
  • 최대 3 세.

상대적 금기는 파킨슨 병, 폐색 녹내장, 혈관 근위축증, 갑상선 중독증, 조절되지 않은 저칼륨 혈증입니다. 요로 감염이 관찰되는 경우 간질, 간 문제, 전립선 비대증을 처방하지 않는 것이 좋습니다. 주의 깊게, 심혈관 시스템 (심실 부정맥, 심부전), 연장 된 QT 간격 또는 증가시키는 약물의 사용에 대한 문제를 신청해야합니다.

판매 및 보관 조건

처방전에 따라 약을 출시하십시오. 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 정제 및 방울의 유효 기간 - 5 년, 해 - 2 년. 개봉 후 6 개월 이내에 사용하지 마십시오.

할로페리돌의 유도체

필요한 경우, Haloperidol은 비슷한 투여 량으로 비슷한 활성 성분을 함유 한 유사체로 대체 될 수 있습니다. 그들은 또한 정제 또는 주사의 형태로 생산됩니다. 그 중에 다음과 같은 기금이 있습니다 :

  • 갈로몬 드. 이 솔루션은 인도 태블릿 - 우크라이나를 생산합니다.
  • Halopril (우크라이나).
  • Senorm (인도).

가격 할로페리돌

이 약은 모스크바와 모스크바 지역의 많은 약국에서 구입할 수 있습니다. 가격 :

할 로페 리도 (HALOPERIDOL)

할로 페리톨 N05A D01

Gedeon 리처

구성 및 문제 :

탭을 클릭하십시오. 1.5 mg, № 50 5.04 UAH.

할로페리돌 1.5 mg

기타 성분 : 산화 규소 콜로이드 성 무수물, 백색 젤라틴, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 유당, 전분.

№ П.02.03 / 06093 - 02.26.2003 - 02.26.2008

rr d / in. 5 mg amp. 1 ML, № 5 10.28 UAH.

할로페리돌 5 mg

기타 성분 : 젖산, 주사 용수.

№7.05.03 / 06845 - 21.05.2003 - 21.05.2008

약리학 적 특성 : 할로페리돌 (4- (파라 - 클로로 페닐) -1- [3- (파라 플루오로 벤조일) - 프로필] - 피 페리 딘올 -4)은 신경 이완제 인 부티로 페논의 유도체이다. 그것은 뚜렷한 항 정신병 제와 항염증제 효과가 있습니다.

haloperidol의 작용 메커니즘은 중추 도파민의 차단 (D2) 및 α-adrenergic 수용체를 뇌의 mesocortical과 limbic 구조에서 발견했다. 블록 D2-시상 하부 수용체는 해열 효과, 갈 락토 리아 (prolactin 생산 증가로 인한)를 유발합니다. 구토 센터의 방아쇠 영역에서 도파민 수용체의 억제는 구토 방지 작용을 기초로합니다. extrapyramidal 시스템의 dopaminergic 구조와의 상호 작용은 extrapyramidal 장애로 이어집니다. 심한 항 정신병 약물의 활동은 중등도의 진정 작용과 결합합니다 (소량 투여시 활성화 효과가 있음).

할로페리돌은 수동적 인 확산에 의해 주로 소장에서 비 이온화 된 형태로 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 3-6 시간 후에 도달하며 약물의 생체 이용률은 60-70 %입니다. 할로 페리돌의 약 90 %는 혈장 단백질에 결합하고, 10 %는 자유 분획입니다. 적혈구 농도와 혈장 농도의 비는 1:12입니다. 조직에서의 할로 페리돌의 농도는 혈액에서보다 높으며 약물이 조직에서 누적되는 경향이 있습니다. 간에서 대사되면 대사 산물은 약리 활성을 갖지 않습니다. Haloperidol은 소변 (40 %)과 대변 (60 %)으로 배설됩니다. 구강 투여 후 제거 반감기는 평균 24 시간 (12-37 시간)이다. 약물은 태반을 통해 침투하여 모유로 분비됩니다.

증상 : 다양한 병인의 급성 및 만성 정신병, 동요, 환각 및 망상 장애, 조울증, 정신 장애;

행동 장애, 성격 변화 (편집증, 정신 분열증 등), 어린이 및 성인의 Gilles de la Tourette 증후군;

Tiki, Gottington의 무도병;

항암 요법으로 인한 것들을 포함하여 다른 치료법에 오래 견디고 저항력이있는 구토와 딸꾹질;

구토를 방지하기 위해 수술 전 기간에.

적용 : Haloperidol 용량은 개별적으로 설정됩니다. 섭취하기 전에 30 분간 안에 바릅니다 (위 점막에 자극을 줄이기 위해 우유를 마실 수 있음). 성인의 초기 1 일 투여 량은 2-3 회 복용량으로 0.5-5mg입니다. 그런 다음 원하는 치료 효과가 달성 될 때까지 용량을 0.5-2mg (심각한 경우 2 ~ 4mg 씩)까지 점차 증가시킵니다.

성인 1 일 최대 섭취량은 100mg입니다. 성인에 대한 평균 치료 용량은 만성 형태의 정신 분열증 (20-40 mg / day), 치료에 내성 인 경우 2-3 회 복용량의 경우 50-60 mg / day까지 10-15 mg / day입니다. 필요한 경우 Haloperidol Forte 약물을 사용하려면 15 mg 이상 복용하는 것이 좋습니다.

치료 기간은 평균 2 ~ 3 개월입니다. 유지 용량 (급성기 중) - 5 ~ 0.5 mg / 일 (점진적으로 감소).

정신 운동 요법의 경감을 위해, 할로 페리도는 처치 첫날 2-3 일에 2-3 회 처방됩니다.

3 세에서 12 세 사이의 어린이 (체중 15-40kg)는 체중 1kg 당 0.025-0.05mg을 2 ~ 3 회에 걸쳐 처방하며 5 ~ 7 일마다 1 회만 복용량을 증가시킵니다 최대 일일 투여 량 0.15 mg / kg.

노인 및 쇠약 환자는 1 /3- 1 /2 성인을위한 일반적인 복용량으로, 2-3 일마다 증가합니다.

구토 방지 제로 성인에게는 1.5-2 mg의 경구 투여 량이 처방됩니다.

금기 : CNS의 기능에 심각한 독성 우울증과 병인의 혼수 상태; 피라미드 및 추체 외로 장애 (파킨슨 병 등)가 동반 된 중추 신경계 질환; 부티로 페논 유도체에 과민 반응; 임신 기간 및 수유 기간; 최대 3 세.

중추 신경계 : 발작 및 급성 추체 외전 질환 (seorality)이 다양합니다. 대부분의 환자에서 일과성 강직 증후군, 안과 적 위기, 정좌 불능증 및 근긴장 이상 현상이 주목됩니다. Antiparkinsonian 약 (trihexyphenidyl와 다른 사람)는 그 (것)들을 멈추기 위하여 이용된다.

추체 외로 장애의 심각성은 용량에 따라 다르며 흔히 복용량이 감소하면 감소하거나 사라질 수 있습니다.

어떤 경우에는 장기간의 치료 후에 약물이 중단 될 때 신경 질환의 징후가 관찰되므로 haloperidol을 중단하고 점진적으로 용량을 줄여야합니다.

아마도 신경 이완제 악성 증후군의 발전 일 것입니다.

Haloperidol을 장기간 사용하면 특히 중추 신경계의 유기 부족으로 노인 환자에서 지연 운동 이상증이 발생할 수 있으므로 이러한 환자에게 약물 용량을 줄여야합니다.

치료 시작시 혼수, 졸음 및 두통이 발생할 수 있습니다.

심장 혈관계 : 빈맥, 동맥혈 저혈압, 때로는 고혈압, 심전도 변화 (Q-T 간격 연장 및 / 또는 심실 부정맥의 출현 (주로 haloperidol의 비경 구 투여 후).

혈액 시스템 : 일시적 백혈구 감소 또는 백혈구 증가, 빈혈, 림프 - 단구 증, 드물게 무과립구증.

피부 : toxicoderma, photosensitivity, 피지 샘의 hyperfunction.

소화관 : 식욕 부진, 소화 불량, 구강 건조, 때로는 과도화, 구역질, 구토, 변비, 설사, 비정상적인 간 기능, 황달.

내분비 계 : 무월경, 냉증, 여성형 유방, 발기 부전,과 프로락틴 혈증, 유즙 분비.

특별 지침 : 보상을받지 못하는 증상, 심장 내 전도 장애가있는 증상, 신장, 간 및 폐의 심각한 질병에 대한 심혈 관계 질환 치료제를 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

Haloperidol으로 치료하는 동안 Q-T 간격의 연장이 가능하기 때문에 Q - T 간격이 길어지는 증후군, 저칼륨 혈증 및 Q-T 간격을 연장하는 다른 약물과 함께 사용하는 것이 매우주의해야합니다.

Haloperidol을 사용한 치료 중에는 차량 운전, 기계 유지 및 높은 집중력이 요구되는 기타 유형의 작업을 수행하는 것이 금지됩니다.

상호 작용 : haloperidol은 중추 신경계에 작용하는 항 고혈압제, 오피오이드 진통제, 최면제, 항우울제, 마취제, 알코올의 억제 작용을 강화시킵니다.

항 파킨슨 약물 (레보도파 등)을 동시에 사용하면 도파민 성 구조에 대한 길항 효과로 인해 이들 약물의 치료 효과가 감소 될 수 있습니다.

Haloperidol은 에피네프린 및 기타 sympathomimetics의 효과를 감소시킬 수 있으며 응용에서 혈압이 역설적으로 감소 할 수 있습니다.

haloperidol이 경련의 준비 상태를 낮추기 때문에 항 경련제와 병용하면 후자의 용량을 증가시켜야합니다.

할로 페리돌은 간접 항응고제의 활성에 영향을 미치므로 결합시에는 후 항의 용량을 조정해야합니다.

Haloperidol은 삼환계 항우울제의 신진 대사를 늦추어 혈장 농도와 독성을 증가시킵니다.

플루옥세틴과 리튬으로 할로페리돌을 복용하는 동안 중추 신경계에 악영향을 미칠 위험, 특히 추체 외로 인한 반응이 증가합니다.

항히스타민 제와의 동시 예약으로 항콜린 성 효과가 증가 할 수 있습니다.

최면제, 약물, 진통제 및 중추 신경계의 기능을 억제하는 다른 약물의 작용을 강화시킵니다.

마약과 차 또는 커피를 마시는 동안 할로페리돌의 효과가 감소 될 수 있습니다.

과량 투여 : 급성 반응이 발생할 수 있습니다. 특히 신경 이완제 악성 증후군의 증상 중 하나 일 수있는 놀라운 발열이 있어야합니다. 과다 복용의 심각한 경우에는 의식 상실의 여러 가지 형태가 관찰 될 수 있습니다 (예 : 혼수 상태).

과다 복용에 대한 치료에는 약물의 폐지, 디아제팜의 도입, 포도당 용액, 방향제, 비타민 B 및 C, 증상 치료가 포함됩니다.

저장 조건 : 15-30 ℃.

추가 된 날짜 : 01/02/2006
변경 날짜 : 31/08/2007


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약물 Haloperidol - 릴리스 형태와 구성, 입원 및 금기 징후, 유사품 및 가격 표시

자신의 약국에서 약을 구입하는 것은 불가능합니다. 강력한 향정신 물질이기 때문에 정신과 의사가 처방 한 대로만 출시됩니다. 그러나 화학 요법과 방사선 요법 중에 구토를 치료하고, 신경통을 완화하고, 수술 전에 환자의 불안을 완화하기 위해 사전 처방으로 사용하므로 어떤 패키지에도 사용되는 할로페리돌을 처방 할 때 - 의사가 정신 분열병이 의심되는 것을 당황시킬 필요가 없습니다.

할로페리돌이란 무엇입니까?

Butyrophenone을 기반으로 한 지난 세기 중반에 합성 된 Halopidol 정제는 정신 장애와 관련된 많은 질병의 치료에 큰 인기를 누리기 시작했습니다. 나중에 Haloperidol의 불쾌한 부작용이 발견되었고 환자의 신체와 정신에 대해보다 부드럽게 행동하는 다른 향정신성 물질이 발명되었지만 "폭력적인"환자가 정신 병원에 입원하면 러시아 정신과 의사가 사용하는 시험 효과가 여전히 남아 있습니다.

약물이 다양한 부작용을 일으킬 수 있고 환자의 신체에 개별적으로 영향을 미치고 장기간 사용하면 뇌에 돌이킬 수없는 영향을 줄 수 있기 때문에 약물 투여 지침을 읽어야합니다. 할로 페리도롤은 지시 사항에 따라 엄격히 처방되어야하며, 어떠한 경우에도 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

구성

할로 페리돌은 흰색 또는 노란색 분말로 미세한 결정으로 물에 거의 녹지 않으며 알콜이나 에테르에 약간 용해됩니다. 활성 활성 성분의 농도에 따라 정제에는 Haloperidol이 1.5g 또는 5g 포함되어 있습니다. 또한 의약품에는 다음과 같은 보조 구성 요소가 들어 있습니다.

  • 마그네슘 스테아 레이트;
  • 락토오스;
  • 감자 전분;
  • 의료용 젤라틴;
  • 활석.

릴리스 양식

Haloperidol의 사용은 다양한 질환에서 정당화되고 일부는 긴급한 의학적 개입이 필요하기 때문에 환자의 신체에서 최대한 빨리 약물을 흡수 할 필요가 있습니다. 정제의 최대 효과는 3 시간 후에 만 ​​얻어 지므로 약물의 형태는 다릅니다 :

  • 정맥 주사 용 바이알에 들어있는 할로 페리도롤. 침입 후 혈액의 최대 용액 농도는 10 분 후에 도달합니다.
  • 근육 주사를위한 오일 용액. 원하는 조치는 약 20 분이 소요됩니다.
  • 할로페리돌이 정맥 주사를 위해 떨어집니다. 소화력 및 효과는 느려지 나, 그런 투여에 대한 약물의 효과는 연장된다.
  • 유효 성분 1.5 mg 및 5 mg의 정제. 간장에 의해 약물이 처리되며 약 70 %의 활성 물질이 혈류에 들어갑니다.

약력학 및 약물 동태 학

이 약은 뇌의 복부 뚜껑, 양쪽 반구의 전두엽 및 변연계에있는 도파민 수용체에 영향을 주어 차단합니다. 이것은 약물의 정신병 치료 효과를 보여줍니다. 또한 시상 하부의 주요 수용체가 봉쇄되어 체온에 의한 저체온 효과와 호르몬 프로락틴 생산이 활발하게 진행됩니다. 운동에 책임이있는 추체 외과 장치의 장치와의 상호 작용은 환자가 끊임없이 움직이기를 바라고 일으키는 작업을 방해 할 수 있습니다.

리셉터 활동 억제는 항 구취 효과를 일으키는 반면, 할로 페리도 톨은 사용 지침에 따라 다량의 복용량에서 약간의 진정 효과를 나타낼 수 있습니다 (반대로 소량 복용은 운동 활동 증가에 기여합니다). 대사 기능 :

  1. 대리인은 수동적 인 흡수에 의해 소장에서 퍼지므로 신체 조직의 활성 물질은 혈액보다 더 큽니다.
  2. 모든 것이 백혈구와 거의 완전히 연관되어 있습니다 (90 %).
  3. 물질은 신장이나 대변으로 배출되지만 모유에 함유되어 있습니다.
  4. 반감기는 하루 만에 발생합니다.

Haloperidol - 사용법

사용 지침에 따르면 할로 페리도르의 약속은 향정신성 물질에 대한 처방전을 작성할 권리가있는 정신과 의사에 의해서만 이루어집니다. 이 약물의 사용은 다음과 같은 증상으로 정당화됩니다 :

  • 증후군 Gilles de la Tourette.
  • 급성기의 정신 분열증 이상 치료.
  • 암페타민의 투여에 의존하는 사람에게서 관찰되는 정신병과 함께,리스 세르 산성 유도체.
  • 진행성 및 어린 시절의 행동 이상이있는 상태에서는 자폐증, 조울증 및 편집증 장애입니다. 그러나 지속적인 사용은 어린이에게 운동 이상증을 유발할 수 있으므로 지침에 따르면 할로 페리도롤은 장기간 사용하지 않는 것이 좋습니다.
  • 환각, 정신 착란과 정신 착란.
  • 부양 환자에서 약물이나 알코올의 갑작스러운 철수.
  • 화학 요법 및 방사선 요법 후에 메스꺼움, 구토, 경련성 딸꾹질에 대한 치료.
  • 침습적 인 수술과 마취를하기 전에 걱정을 덜어줍니다.

금기 사항

이 지침은 할로 페리도롤의 사용에 대한 금기가 절대적이고 상대적이라고 명시합니다. 다음 상태는 절대 값입니다.

  • 혼수 상태;
  • 부티로 페논 유도체 또는 약물의 보조 성분에 대한 알레르기;
  • 알코올이나 약물에 의한 중추 신경계에 심각한 손상;
  • 3 세까지의 나이;
  • 임신 및 모유 수유 상태.

할로 페리도롤 사용의 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 간질 장애;
  • 우울증 또는 히스테리;
  • 심근 기능 이상;
  • 간 또는 신장 기능 부전;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 요실금이있는 전립선 비대증;
  • 식물 위기를 가진 근긴장 이상;
  • 폐쇄 각 녹내장.

투약 및 관리

Haloperidol은 구강 내, 식사 중 또는 후에 복용하는 지침에 따라 위 점막의 자극이 최소화되도록합니다. 보통 약속 :

  1. 성인의 경우, 1 일 1 회 사용량은 5mg까지이며 하루에 2-3 번씩 6 ~ 8 시간 간격으로 복용해야합니다. 그 후 복용량이 하루 2mg 증가하여 하루 최대 100mg에 이릅니다.
  2. 소아에게 초기 용량은 1 일 0.05mg을 기준으로 2-3 회분으로 나눈 값으로 계산됩니다. 그런 다음 1 주일 이내에 약물의 복용량이 증가하여 최대 0.15 mg / kg의 체중에 도달합니다.
  3. 치료 과정은 2 ~ 3 개월간 지속됩니다.

과다 복용

Haloperidol을 사용하면 사용법에 대한 접근이 용이합니다. 잘못 복용하면 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 환자가 지체 된 상태, 졸음, 혼수 상태, 호흡 곤란을 겪기 때문에 위험합니다. 중요한 경우에는 혼수 상태가 발생하고 그 다음으로 사망합니다. 과다 복용의 경우, 환자는 위장을 씻고 활성화 된 숯을줍니다. 혼수 상태가 발생하면 인공 폐 인공 호흡기를 사용하여 알부민을 정맥 주사합니다.

Haloperidol - 부작용

체계적으로 신체에 작용, haloperidol의 사용은 지침에 따라 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다 :

  • 중추 신경계 : 우울증, 불안, 불면증 또는 졸음, 간질 발작, 팔다리의 지속적인 움직임, 안구, 혀, 기관지 경련, 근육 긴장 이상, 운동 이상증, 실신.
  • 심혈관 시스템에서 : 빈맥, 부정맥, 심방 증후군, 압력 감소, 저혈압.
  • 복용량이 증가하는 위장관 : 메스꺼움, 설사 또는 변비, 구강 건조, 간 기능 부전.
  • 조혈 계에서 : 백혈구 감소 또는 백혈구 증가 경향, 무과립구증.
  • 비뇨 기관 : 비뇨기 분열, 월경 지연, 리비도 감소 또는 증가, 여성형 유방.
  • 피부 : 탈모, 알레르기 반응의 높은 위험.

다른 약과의 상호 작용

지침에 따라 haloperidol을 사용하면 아편 제, 항우울제, 진정제의 효과가 향상됩니다. 파킨슨 병, 항응고제, 진통제에 대한 약을 동시에 사용하면 효과가 감소하고 Methyldopa를 복용하면 방향 감각이 상실됩니다. 바르비 투르 산염, 리튬 및 커피와 함께 약물을 사용하는 것은 용납되지 않습니다. 지침에 따르면, 항우울제와 약물의 병용은 후자의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

특별 지시 사항

복용시 약을 복용하면 광과민증을 예방할 수 있습니다. 환자는 정기적으로 간 기능 검사를 받아야하며, ECG를 만들어야합니다. 추체 외과 질환이 관찰되는 경우, 지침에 따라 환자는 복용량을 줄이거 나 요통과 비타민을 사용합니다. 이 지침은 약물 사용이 복잡한 메커니즘의 관리, 차량 운전과 양립 할 수 없다고 명시합니다.

할로페리돌과 알코올

지시서는 알코올과 약물의 동시 사용을 명백히 금지합니다. 대리인을 가진 알콜의 동시 사용으로 뒤에 오는 반응은 가능하다 :

  • 급성 심장 및 호흡 부전;
  • 증가 된 알코올 정신병과 각성;
  • 혼수 상태에 이르기까지 의식 및 방향 장애;
  • 간질 발작;
  • 다른 예측할 수없는 신체 반응.

아날로그

정신병과 급성 정신 질환을 치료하는 약물이 많이 있습니다. 마약의 경우 사용법에 따라 Haloperidol 복용시와 동일한 효과를 나타내지 만 일반 분류 시스템에 따라 동일한 국제명과 코드를 사용합니다. 여기에는 다음 약물들이 포함됩니다 :

  • 할로 페리돌 데 카노 에이트;
  • 할 로프릴;
  • 갈로몬 드;
  • Senorm;
  • 드로 페리 드로;
  • 멜페론

약의 비용은 적지 만, 독립적 사용은 용인 할 수 없다는 것을 잊어서는 안되며 약국의 처방전없이 판매되는 약품은 판매되지 않습니다. 모스크바의 대략적인 가격 분포는 다음 표에서 볼 수 있습니다.

Haloperidol, Droperidol, Ziprasidone, Zeldoks

정신 질환 치료에는 신중한 진단과 약물의 개별 선택이 필요합니다. 의사, 정신 치료사 또는 정신과 의사와 상담하십시오.

Haloperidol은 가장 일반적인 신경 이완제 중 하나입니다. 이 약물은 다른 항 정신 이상 약물과는 달리 발음이 빠르고 빠른 항우울제 작용을하지만, 부작용 (안절부절, 졸음, 뻣뻣함, 협응 장애)을 유발합니다. haloperidol의 명성은 지독하고 부적절한 결함이 있습니다. 이것은 나쁜 약이 아닙니다. 그는 시간과 임상 경험을 테스트했습니다. 하루에 세 번 한 스푼에 그것을 할당하지 마십시오.

할로페리돌은 항 정신병 제, butyrophenone 유도체입니다. 그것은 1957 년 벨기에 회사 Jenssen Pharmacutika에서 개발되고 테스트되었습니다. 정신 분열병, 조울증, 급성 정신 장애, 흥분 우울증, 만성 폐쇄성 질환, 간질, 간질, 정신병 및 정신병 동요와 동반 된 기타 질병을 참조하십시오. haloperidol의 영향으로 시각적 인 환각을 동반 한 알콜 성 섬망의 경우 신속하게 거기에 도착하여 모터의 평온함과 환각이 사라집니다. 장기간에 걸친 준비 - 할로 페리돌 데 카노 에이트가 있으며, 4 주에 1 회 주사 할 가능성이 있습니다.

약력학

그것은 강한 정신병 치료 효과를 가지고 있으며, 약한 진정제 (chlorpromazine 50 mg haloperidol 1 mg에 해당). haloperidol의 항 정신병 약물 작용의 메커니즘은 mesocortex와 변연계에서 도파민 수용체의 차단과 관련이있을 가능성이 큽니다. 추체 외과 시스템의 바깥에서 어떤 교란이 연관되어 있는지와 함께 부식제의 도파민 작용을 차단합니다.

그것은 약한 중심 - adreno 차단, 항히스타민 제 및 anticholinergic 효과, 노르 에피네프린의 반환과 치환을 캡처하는 과정을 깰.

Haloperidol을 소량 투여하면 구토 센터의보다 정확한 구역에서 도파민 수용체가 억제되며 (예 : 화학 요법 중) 구토에 사용됩니다 [4]. 시상 하부의 D2 수용체를 차단하면 체온이 감소하고 프로락틴의 발달이 증가합니다 (유방 확대 및 두 층의 우유 분비가 연결됨으로 인해).

운동학

100 %의 정맥 내 유도 생체 이용률은 10 분 이내에 매우 빨리 작동하기 시작합니다. 행동 지속 시간은 3 시간에서 6 시간입니다. 도입 효과가 감소하면 느려지지만 행동은 더 길어집니다. zmach의 근육 내 투여는 20 분 내에 이루어지며, 경구 생체 화상 회의에서는 60-70 %의 섭취량이 간을 통한 "첫회 통과"효과에 노출됩니다. 이것은 주로 소장에서 비 이온화 된 형태로 흡수되며, 수동 전파의 메커니즘입니다. 3-6 시간 후, Tsems가 혈액에 도달했습니다.

효과적인 작용을 위해서는 4 μg / l에서 20-25 μg / l의 혈장 농도가 필요합니다. 혈장 내에서 조제 물의 유지 관리를 결정하는 것은 복용량 계산, 특히 장기간의 적용에서 필요합니다. 혈장 농도에 대한 적혈구 농도의 비율은 1:12입니다. 조직에서의 할로 페리돌의 농도는 혈액에서보다 높고, 제제는 조직에 축적되는 경향이 있습니다. BBB를 포함한 histohematogenous 장벽을 통과합니다. 할로페리돌은 사이토 크롬 TsYP2D6, TsYP3A3, TsYP3A5, TsYP3A7의 참여로 H- 탈 알킬화 과정을 통해 간에서 대사된다. 억제제 TSP2D6. 대사 물은 비활성입니다. Haloperidol은 신장 (40 %)과 대변 (60 %)에 할당됩니다. 평균 경구 투여 후 혈장 제거 반감기는 21 시간 (17-25 시간), 정맥 내 투여 - 14 시간 (10-19 시간)의 근육 내 투여에서 24 시간 (12-37 시간)이다.

신청서에 서명

  • Haloperidol은 정신 분열증의 증상 및지지 치료에 사용됩니다 [2]
  • 급성 정신병은 마약이나 약물 (LSD, psilocybin, amphetamine, methamphetamine, dextromethorphan, 케타민), phencyclidine [6], 망상과 다양한 기원의 환각, somatogenic 정신병을 복용으로 인한.
  • 정신 착란 [7] [8] [9]
  • 노인 및 아동기의 행동 장애 (아동 및 어린이 자폐증의 하이퍼 반응 포함)
  • 다양한 병인 (심리, 치매, 지적 지체, 인간 장애, 알코올 중독)의 정신 운동가 교반
  • 알코올 및 아편 제의 폐지.
  • 신경 장애, 틱, 뚜렛 증후군 및 가장 정확한 치료
  • 메스꺼움 및 구토 (post-worker [4], 광선 요법의 부작용, 암 화학 요법)
  • 만성 통증 증후군의 치료 (진통제 포함).
  • 치료 지속성 이상 일반적으로 새로운 비정형 항 정신병 약물은 안전성 프로파일이 유리하지만 (결핍 테스트도 있음) 원본 버전의 준비로 권장됩니다. Haloperidol은 비정형 항 정신병 제가 시급한 치료를 제공하는 데 사용하는 것이 바람직하다 [12] [13] [14] [2].

할로페리돌은 생산적 기호학 (망상, 환각)에보다 적극적으로 부정적인 영향을 미친다. 생산적인 기호학 투기에 대한 우월성에 대한 증거는받지 못했다.

복용량 및 적용 방법

haloperidol decanoate의 구조식. 나머지 데칸 산은 파란색으로 배분됩니다.

스톨 정신 이상 (Stall psychosis) : 1 ~ 5 mg (10 mg)을 약 또는 근육 내로 4-8 시간마다 1 회 복용. 경구 투여시 1 일 100mg 이하. 1 일 5 ~ 10 mg 정맥 내 투여시 1 일 50 mg 이하.

치료 지원 : 구두로 하루 0.5 ~ 20mg, 드물게. 최대한 낮은 복용량, 사함을 유지할 수 있습니다.

실험 선량 : 정신병 적 기호학이 지속되는 경우, (대부분의 경우 항콜린 성 항 정신병 약물 (Biperiden, Benzatropine 등)과 함께 심각한 추체 외의 부작용을 피하기 위해) 투여되었습니다. 1 일 300mg ~ 500mg. 이 연구들은 좋은 효과를 가져 오지 않았고 심각한 부작용을 초래한다는 것을 보여주었습니다. 또한, 드문 부작용 (저혈압, 간격 연장, 심한 잦은 부정맥)의 빈도가 급격히 증가했습니다. 그런 복용량에있는 haloperidol의 사용은 권장되지 않으며 다른 항 정신 이상제 (예 : Clozapine, Olanzapine이 아리피프라졸에 권장 됨) 로의 전환은 권장되지 않습니다.

Haloperidol decanoate는 길게 작용하는 근육 내 투여 형태입니다 (연장). 25 ~ 250 mg의 용량으로 1 회 주사하면 2 ~ 4 주에 1 회 주사가됩니다. 이것은 특별하며, 순응도가 낮은 환자에게 편리합니다. [15]

금기 사항

절대

  • 다양한 병인의 혼수 상태, 예기치 않은 충격의 기간.
  • 약물이나 알코올로 인한 중독성 CNS 괴롭힘.
  • haloperidol 및 기타 butyrophenone 유도체에 대한 과민성, 기름에 참깨.
  • 어린이 연령은 3 세까지입니다.
  • 추체 외로 및 피라미드 장애 (파킨슨 병)의 징후와 동반 된 중추 신경계 질환 [16].
  • 보상 부전, 심근 전도 장애, QT 간격의 증가 또는 QT 간격의 증가 위험성 (저칼륨 혈증, TL 간격 연장 준비 준비)의 증상이있는 심혈관 질환.
  • 간 기능 장애 (haloperidol의 주요 대사 방법은 간, 필요한 용량 감소 및 용량 간 간격 증가)이있을 수 있습니다.
  • 간질, 경련의 역치 (간질 - 추가 조절)의 감소가 가능합니다.
  • 녹내장 폐쇄 각.
  • 갑상선 중독증 환자.
  • 요실금이있는 전립샘의 증식증.
  • 항응고제 (간접 항응고제의 효과 감소)와 동시에,

    행동

    또한보십시오 : 소련에서의 정치적 목적을위한 정신 의학의 사용

    무역 의사를 비롯한 소련의 반체제 인사들은 과잉 퇴치를 위해 싸우는 처방약에 haloperidol을 사용한다고보고했다. 느린 정신 분열증 치료제로서의 Haloperidol의 인기는 두 가지 이유에서 비롯된다. 목표가 깨기 시작한 고통스러운 부작용은 포로 였고 소련에서 만들어진 소수의 정신병 치료제 중 하나였다 [19]. 특히, haloperidol에 영향을주기 위해서, Sergey Kovaleva, Leonid Pljusskhu와 Natalia Gorbanevsky는 [20]에 종속되었다.

    미국 이민 및 세관 경찰은 미국에서 추방 된 사람들의 진정 작용을 위해 할로 페리돌을 사용했습니다. 2002 년에서 2008 년까지 추방 된 haloperidol 365는 영향을 받았다. 2008 년에 제기 된 전환의 결과로 규칙이 변경되었으므로 이후 haloperidol은 의사와 판단의 권고에 따라 적용 할 수 있습니다 [22].

    동물 연구

    혈소판 조절 연구에서, 6 마리의 원숭이를 투여 한 그룹은 약 2 년간 치료 용량으로 올란자핀과 할로 페리도롤을 투여 받았다. 사후 분석에서, 신경 이완제 원숭이를 투여 받았을 때, 뇌의 부피와 체중과 같은 표현력의 비슷한 감소가 기록되어 8-11 %에 이릅니다. 저장된 샘플의 추가 연구 회백질의 양의 감소는 제 차례로 성상 세포의 수가 감소에 주로 기인 것으로 나타났다시 [24] -, 희소 돌기 아교 세포 수가 일정하게 유지되지만 [25] 뉴런의 배열 밀도, 이에 따라 증가 하였다.

    지침

    정맥 내 - 천천히 들어가서 저 삼투압과 기립 성 붕괴를 예방합니다. 치료를 지원하기 위해서는 가능한 최소한의 투여 량을 사용하도록 노력해야합니다.

    깃털 복용량

    복용량을 초과하면 더 자주 발병합니다.

  • 추체 외로의 부작용, 근력 강직, 떨림, 정좌 불능증
  • 저혈압, 고혈압.
  • 과도한 진정제.
  • 항콜린 제의 부작용 - 입안의 건조, 자물쇠, 마비 성 장해 충동, 복잡한 배뇨, 발한.
  • 어려운 경우 - 혼수 상태, 호흡 억제, 저혈압, 쇼크.
  • 간격을 길게하는 심한 부정맥, QUIET
  • 경련성 발작 (경련 임계 값 감소). 관리 대책

    증상 치료, 생체 기능 조절, 복부 세척, 활성탄. 혈압의 현저한 감소와 기계적 환기 - - 호흡 억압 플라즈마 액체 플라즈마 노르 에피네프린의 도입 (아드레날린 불가능한 왜곡 반응 아드레날린!), 추체 외로 질환의 발현을 감소시키기 - 중앙 holinoblokatory 및 파킨슨 에이전트.

    다른 약과의 상호 작용

  • 중추 신경계 진정제 (알코올, 진정제, 약물) :이 약제의 부작용과 부작용 (진정 작용, 호흡 억제). 만성 통증 치료에서의 아편 유사 제제의 투여 량은 50 %까지 감소 될 수 있습니다. 모르핀 (morphine)을 동시에 투여하는 경우, 이것은 미 클론 (myoclonus)의 가능한 발달입니다.
  • Methyldopa : 추체 외로의 부작용, 저혈압, 현기증, 의식 혼란의 위험이 증가합니다.
  • 레보도파 (Levodopa) : 도파민 수용체의 할로페리돌 차단으로 인한 레보도파의 치료 효과 감소.
  • Tricyclic energizers : tricyclic 에너지의 신진 대사가 감소, 독성을 증가, TCAs의 부작용의 위험이 높아집니다.
  • Quinidine, Buspirone, Fluoxetine : 혈장 내 농도가 증가하여 혈중 haloperidol (필요시 haloperidol의 투여 량을 줄임). 플루옥세틴 ​​(Fluoxetine) - 추체 외로 증상 및 근긴장 이상 발병 가능성.
  • Carbamazepine, Phenobarbital, Rifampicin : 신진 대사의 가속화를 설명하기 위해 혈장에서 할로 페리돌의 농도를 감소시킵니다 (필요한 경우 haloperidol의 용량 증가).
  • 항 경련제 : 간질 발작의 종류와 빈도가 변하고 농도가 감소하고 혈장의 할로페리돌이 가능하다.
  • 리튬 탄산염 : 드물게, extrapyramidal 부작용에 의해 악화된다, 봉쇄 때문에, 도파민 수용체 증가, 대용량 복용시 돌이킬 수없는 중독 및 심한 뇌증이 가능합니다. 혈장에서 리튬 수준을 제어하고, 할로 페리도롤의 최소 투여 량을 사용해야합니다.
  • 구아 네티 딘 : 항 고혈압 효과 감소.
  • 에피네프린 (Epinephrine) : 압박 작용의 왜곡, 혈압과 빈맥의 역설적 인 감소.
  • Indomethacin : 졸음, 의식 장애.
  • Cisapride : 간격을 길게, CALM
  • Fluvoxamine : 혈장에서의 할로 페리돌 농도의 잠재적 증가, 유독 한 영향.
  • 항응고제 : 간접 응고제 효과 감소.
  • Venlafaxine : 할로페리돌의 혈장 농도가 증가 할 수 있습니다.
  • 항 고혈압제 : 행동 강화.
  • 프로프라놀롤 (Propranolol) : 심한 동맥 저혈압 및 심정지가보고되었다.
  • Isoniazid : isoniazid의 혈장 농도가 증가 할 수 있습니다.
  • Imipenem - 고혈압 일과성 고속도로의 사례가 설명되어 있습니다.

    Asenapine | Alimemazine | Amisulpride | 아리피프라졸 | Benperidol | 할로페리돌 | 디 카빈 | 드로 페리 드로 | 지 프라 시돈 | Iloperidone | 클로자핀 | Clotiapine | Quetiapine | Levomepromazine | Lurazidone | 몰린 돈 | Olanzapine | 팔리 페리돈 | Penfluridol | Peritsiazin | 퍼 페나 진 | Pimozide | Promazin | 리스페리돈 | Sertindol | 설피리드 | 설트 프리드 | Tiaprid | 티오 프로 페라 진 | Thioridazine | Thaitixen | 트리 플루오로 페라 진 | Trifluperidol | Flupentixol | Fluspirylene | 플루 페나 진 | 클로르 프로 마진 | Chlorprothixen |

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