클레버 민트 루

안녕 여러분! 오늘날 당신은 의학에서 끔찍한 마법을 배우게됩니다! 그것은 사람을 죽일 수있을 정도로 강하기 때문에이 정보는 본질적으로인지적일 가능성이 더 큽니다. 그녀는 어떤 종류의 이상한 악의 찬 뱀처럼 재미 있고 아름답습니다. 우리는이 지식을 실생활에 적용하는 방법을 설명하지 않고 위험하며 생물학 분야 최고의 전문가 만이 사용할 수 있습니다.

동의합니다. 나는 "찾아 내고", 아마도 친구에게 말하기 위해 "10 가지 사실에 대한"스타일의 독창적 인 것을 읽고 싶습니다. 졸업 후에는 말하고, 적어도 생각할 부분이 있는지 확인할 수 있습니다. 주제의 제목조차 : "MAO Inhibitors"는 꽤 좋은 것처럼 들립니다.

저해제는 무엇을 의미합니까?

활성제 및 억제제는 생물학적 과정의 규제에서 2 가지 주요 방향입니다. 활성제와 억제제는 종종 화합물이며, 생물학에서는 100 % 활성화 또는 억제 물질이 없습니다. 한 가지 큰 플러스를 얻으면 다른 것을 잃어 버리게됩니다.

이해하기 쉽게하기 위해 게임 경험을 기억하십시오. 당신이 "이기면"도파민, 노르 에피네프린, 세로토닌과 관련된 과정은 활성화되지만 예를 들어 GABA에 의해 억제됩니다. 쾌락과 행복의 느낌, 그리고 평온과 신중함의 억압.

그래서, 우리가 무언가를 활성화 할 때, 무언가를 억제하고 그 반대도 마찬가지입니다. 이것은 균형입니다.

억제제는 진압 장치 / 구축함입니다.

MAO 란 무엇입니까?

이 용어를 명확히하기 전에 하나의 뉴런이 시냅스 틈새로 중재자를 선택하면 두 번째 뉴런이 그들을 흡수하는 공간으로 신경 전달 물질의 시냅스 전달의 기본을 회상하는 것이 중요합니다. 중재자가 첫 번째와 두 번째 뉴런에 있지 않은 한 중간에 지능형 유기체는 효소 인 monoamine oxidase를 사용하여 잉여를 선택합니다.

이 단어는 무서운 것처럼 들리므로 우리는 그것을 조각으로 나눕니다. "모노"는 하나를 의미하고, "아민"은 아민 그룹을 의미하고, 1 개의 질소 원자, 2 개의 수소를 의미합니다. 산화 효소는 "산화물"이라는 단어에서 유래합니다. 산소, 산화 환원 반응입니다.

그래서 모노 아민 산화 효소, 즉 MAO는 산화되어 모노 아민을 파괴하는 물질입니다. 그리고 모노 아민은 신경 전달 물질입니다.

MAO-A는 시냅스 틈에서 도파민, 노르 에피네프린, 세로토닌과 같은 매개체를 파괴하는 모노 아민 산화 효소이며 첫 번째 뉴런에 과잉 분비하여 소낭에 재 축적하고 두 번째 뉴런에 쏘아줍니다. 우리의 게으른 유기체가 아미노산으로부터 신경 전달 물질을 재생산 할 필요가 없도록 회로를 만듭니다.

물로 머그잔을 채우는 방법을 상상해보십시오. 물이 넘쳐 흐르고 벽을 따라 흐릅니다. 우리 몸에서는 "여분의 물"이 퍼지지 않으며 물을 찻잔에 쏟은 탱크로 되돌아갑니다. 이 문맥에서 "물"은 신경 전달 물질입니다.

MAO-A는 세포의 미토콘드리아 외막에 위치하고 있습니다.

MAO-B는 또한 모노 아민 산화 효소이며, 또한 미토콘드리아에 위치하고 도파민 및 다른 중요하지 않은 중요한 중재자를 파괴합니다. 참고로 100 가지가 넘는 신경 전달 물질이 이미 알려져 있습니다.

모노 아민 산화 효소의 억제는 모노 아민의 "억 제기"가 "억압되는"과정을 의미합니다. 우리가 수학에서 기억 하듯이 마이너스에서 마이너스까지는 플러스입니다. 따라서, 유사한 과정이 세포에서 일어난다. 모노 아민 산화 효소를 억제함으로써 우리는 다른 것을 파괴해야만하는 것을 파괴합니다.

모노 아민 산화 효소 억제제는 인식을 넘어서 사람을 변화시킬 수있는 강력한 물질, 특히 그의 행동입니다. 이러한 억제제가 강할수록, 이러한 물질은 변화가 강합니다. 커피의 섭취, 또는 심지어 더 나쁜 경우, 방향제의 사용은 강한 정신 자극제의 효과가 나타남과 같은 격렬한 표현, 중재자의 생산을 초래할 수 있습니다. 글쎄요, 우리는 인간의 행동이 마약으로 어떻게 변하는 지 이해합니다.

억제제는 또한 "강"약으로 나뉘어져 있으며, 억제가 일어날 때 또는 그렇지 않을 때 이진 시스템이 아닙니다. 오히려 저울입니다. 0은 억제가없고 100은 조건부 100 %입니다. 신경 전달 물질에 작용하는 "강한"물질을 복용하는 사람과 "강한"MAO 억제제를 복용하면 치명적인 결과가 발생할 수 있습니다.

과학에서는 대개 가역성, 비가 역성, 선택적 및 비 선택적으로 분류됩니다.

특정 모노 아민 산화 효소 A 또는 B에 선택적으로 작용합니다. 우리 뇌의 특정 물질이 파괴되는 것을 차단합니다. 비 선택 적으로 두 유형 모두를 차단합니다.

돌이킬 수없는 MAO가 거의 파괴되어 약 2 주 정도 걸리는 새로운 효소 생성이 시작됩니다. 가역성은 MAO를 일정 시간 묶어 둘 수 있습니다.

이제 비가역적인 비 선택적 모노 아민 산화 효소 억제제와 같은 끔찍한 용어는 당신에게 덜 명확합니다. 그러나 이제는 선택 적이 지 않은 것이 거의 사용되지 않았습니다.

응용 프로그램에 관해서는, 많은 항우울제는 선택적 가역 MAOI 있습니다. 그들은 세로토닌과 도파민에 작용하여 일시적으로 시냅스 틈새의 수준을 증가시킵니다. 돌이킬 수없는 적용 분야는 만성 알코올 중독, 파킨슨 병과 같이 장기간 또는 만성적 인 많은 질병입니다.

상대적으로 안전한 MAO 억제제

위험하다, 그들은 강하다, Google는 "MAO 억제 물의 명부"와 마약 이름의 낱단을 얻는다. Rhodiola Rosea, Yohimbin, Green tea, Nutmeg, Tobacco, Tyramine 등의 IMAO를 강력히 발표합니다.

재미있는 사실

범죄는 유 전적으로 타당합니다. 범죄율과 MAO 활동간에 통계적으로 유의미한 상관 관계가있다 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7792602). 이 상관 관계의 특별한 경우는 브루너 증후군입니다.

이 증후군은 90 년대에 처음으로 기록되었습니다. 14 명의 남성이 MAO-A 돌연변이를 가진 한 가정에서 이 돌연변이로 인해 신체가 더 많은 도파민, 노르 에피네프린 및 세로토닌을 생산하게되었습니다. 실제로, 이것은 평생 동안 모노 아민 산화 효소의 부분적 억제를 의미합니다. 이 사람들은 IQ가 평균 이하 였고 공격적이고 충동적인 행동을하는 경향이있었습니다. 더욱이, MAO 활동이 약한 어린이는 성인기에 사회 행동에 더 취약한 것으로 입증되었습니다 (Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V).

따라서 유전학, MAO 돌연변이가 낮은 IQ와 공격적이고 범죄적인 행동에 관여한다는 가정.

우울증은 MAO의 활동 증가와 관련이 있습니다. 우울증으로 MAO 활성이 평균 34 % 증가하는 것으로 나타났습니다 (PMID 17088501).

MAOI에 근거한 항우울제 복용시, 일반적으로 MAOI 복용시 적절한 영양 선택에 특별한주의를 기울입니다. 정상적인 삶에서 고기, 유제품을 먹는 것이 유용하다고 여겨지면 MAOI 과정에서 부작용이 발생할 수 있습니다. 이 제품들은 유용한 아미노산이 풍부하여 매개체가 합성되므로 물고기가 많으면 많은 트립토판을 섭취하게됩니다. 그리고 그것은 세로토닌을 생산하게 될 것이고, 세로토닌은 (결국 MAO를 붕괴시키지 않습니다) 많이 될 것입니다. 구역질, 현기증 등 세로토닌 증후군에 걸릴 것입니다. 따라서 약물 MAOI와 방향성 물질을 섭취함으로써, 예를 들어 도파민을 펌핑함으로써, 그것과 관련된 모든 것들에과 자극이 얻어 질 것이라고 말해진다.

MAOI는 주로 카테콜라민과 세로토닌과 상호 작용하며 아세틸 콜린을 억제하지 않습니다. 그를 위해 아세틸 콜린 트랜스퍼 라제 라 불리는 자신의 "MAO"가있다.

결과 :

- 모노 아민 산화 효소는 우리의 행동과 생활뿐만 아니라 성격의 유형을 결정할 수있는 물질입니다.

- MAO 활동의 정상적인 평균값은 몸에 더 유익합니다. 우울증에 걸릴 확률이 낮고, IQ가 낮으며, 성질이 짧습니다.

MAO 억제제는 노르 에피네프린, 도파민 및 세로토닌의 수치를 증가시킵니다. 예 : 요힘빈, rhodiola, 녹차.

자, 정보를 즐겼 으면 좋겠다. 곧 뵙겠습니다!

항우울제가 우리에게 도움이되는 방법 : MAO 억제제

의학 교육 프로그램

건강에 관심이 있고 의학 뉴스에 관심이있는 사람은 MAO 억제제와 같은 표현에 익숙합니다. 모든 사람들이 그것이 무엇인지를 설명 할 수있는 것은 아닙니다. 그 사이에 모든 것이 그렇게 어렵지 않습니다. 그래서 향정신성 약물이라고합니다. 즉, 항우울제. 이러한 도구는 부정적 감정, 슬픔 또는 절망감을 제거 할 수 있습니다. 특히 항우울제 그룹의 일부 구성원이 정신 자극뿐만 아니라 진정 작용 (진정 작용)을 유발할 수 있다는 사실이 중요합니다. 이것은 자극제와 구별됩니다. 따라서 MAO 억제제는 종종 정신과에서 사용됩니다.

MAO 억제제 란 무엇입니까?

이 문구가 무엇을 의미하는지 보자. 구성 단어를 정의 해 보자. 억제제는 화학 반응의 진행을 늦추거나 방해하는 물질입니다. MAO (이름 - monoamine oxidase)는 위장관에서 생성되는 효소입니다. 말 그대로 음식과 함께 인체에 들어갈 수있는 모든 물질을 분해하는 데 도움이됩니다. 따라서, MAO 억제제는 효소 모노 아민 산화 효소를 차단하는 생물학적 활성 물질이다. 몸속에 들어가면 특정 물질의 분해와 관련된 반응을 억제합니다. 예를 들어, 세로토닌 (이른바 기쁨의 호르몬), 멜라토닌, 도파민. 이것은 우울증의 증상을 경감시킵니다.

식물성 MAO 억제제

이 그룹에는 마약뿐만 아니라 식물도 포함되어 있다고 말해야합니다. 예를 들어, 인디언 부족은 Banisteriopsis caapi liana를 MAO 억제제로 사용했습니다. 현대 의학에서는 시베리아 후회의 씨앗이 사용됩니다. 하민족과 해를 포함하고 있습니다. 다량으로 섭취하면 이러한 알칼로이드가 구토, 메스꺼움, 환각, 경련을 일으킬 수 있습니다.

약리학 적 특성에 의한 MAO 억제제의 분류

기존 억제제는 모두 3 가지 범주로 나뉩니다.

1. 비 선택적 비가 역적 억제제. 그들의 독특한 특징은 우울증으로 고생 할뿐만 아니라 협심증 발병을 줄일 수 있다는 사실이라고 할 수 있습니다. 여기에는 "Nialamide", "Fenelzin"및 기타 약물이 포함됩니다.
2. 선택적 가역적 억제제. 그들은 정신 건강에 효과가 있습니다. 우수한 항우울제는 세로토닌과 노르 에피네프린을 증가시킵니다. 예 : "Befol"또는 "Pirindol".
3. 선택적 비가 역적 억제제. 파킨슨 병 치료에 빠뜨릴 수 없습니다. 이 그룹의 전형적인 대표자는 Selegilin입니다.

의료 응용

현재까지, MAO 억제제는 아주 드물게 임명되었다. 이것은 발생할 수있는 많은 부작용 때문입니다. 그들의 사용은 다른보다 양심적 인 수단이 시도 된 경우에만 정당화된다. 합성 억제제의 치료에 가장 일반적으로 사용됩니다. 이것은 식물성 유사체와 비교하여 더 오래 작용한다는 사실에서 기인합니다.

금기 사항

이 정신 약물은 많은 금기 사항이 있으므로 극도의주의를 기울여야합니다.

• 비 선택적 인 비가역 저해제는 환자가 뇌 순환 장애가있는 경우뿐만 아니라 심장 또는 신부전증에 대해 처방되지 않습니다.
• 급성 염증성 질환, 임신 중이거나 모유 수유 중, 영아기 및 금단기에서 금기의 선택적 가역성.
• 선택적 비가 역적 MAO 억제제는 다른 항우울제와 함께 사용할 수 없습니다. 또한 헌팅턴의 진전 및 무도병 (정신 및 운동 장애가 특징 인 질병)에는 사용되지 않습니다. 정신병, 협심증, 빈맥에서주의해서 지명 할 필요가 있습니다.

안전 예방 조치

저해제의 섭취는 많은 부작용과 관련이 있으므로 입학에 필요한 모든 규칙을 따라야합니다. 만성 질환, 임신 또는 임신 할 의도, 약물에 대한 알레르기에 대해 의사에게 알리십시오. 다른 의약품을 복용하려고한다면 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 물론, 우리는 엄격하게 식단을 따라야합니다.

MAO 억제제를 복용하면서 영양 특성

억제제를 복용하면 특정 음식을 먹으면 건강에 매우 위험 할 수 있습니다. MAO 효소 차단은 티라민과 같은 아미노산의 축적에 기여합니다. 그것의 정상 상태에서는, 그것의 수준은 유기체 자체에 의해 성공적으로 통제된다. 그러나 MAO 억제제를 복용하면 혈액에서이 물질의 증가에 기여합니다. 따라서 티라민이 포함 된 모든 음식을식이 요법에서 제외해야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 성숙한 치즈. 예를 들어, 체다 치즈에서는 40mg의 티라미민이 30g 무게의 조각을 차지합니다. 대부분이 아미노산의 높은 함량은 발효 과정 때문입니다. Tiramin은 두부 치즈와 가공 치즈가 부족하여 건강에 해를 끼치 지 않고 섭취 할 수 있습니다.
2. 알콜 에일, 키안티, 생 맥주 - 제품 100g 당 11mg의이 물질. 따라서 사용할 수 없습니다. 허용 된 적포도주 및 병에 넣어 진 맥주, 그러나 우리는 측정에 응해야한다.
3. 가공을 거친 고기 및 생선 제품. 훈제 고기, 마른 소시지, 절인 생선을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 티라민의 함량은 1 회 제공 당 86mg까지 도달 할 수 있습니다. 이러한 높은 비율은 방부제와 방부제의 존재 때문입니다.
4. 조미료. 티라민은 종종 혼합 된 제품의 구성에 포함되기 때문에 어느 한 가지를 분리하는 것은 매우 어렵습니다. 예를 들어 아시아 요리는 간장 없이는 상상할 수 없습니다. 그리고 그것은 엄청난 양의 위험한 아미노산을 함유하고 있습니다. 따라서 요리하기 쉬운 요리를 선호하는 것이 좋습니다.

이미 언급했듯이, 신중하게 다른 약물과 억제제를 결합하고, 항상 주치의에게 알리는 것이 필요합니다. 어떠한 경우에도 다음과 같은 약물과 함께 억제제를 사용할 수 없습니다 :

• 차가운 구제 또는 부비동염.
• 천식 흡입기.
• 식욕이나 체중 감소를 줄이기 위해 사용되는 약물.
• 자극제.

부작용

많은 환자에서 억제제를 사용하면 부작용이 발생하지 않습니다. 그러나 의사의 권고 사항을 준수하지 않으면 슬픈 결과를 초래할 수 있습니다.

• 비 선택적 비가 역적 억제제를 사용하면 두통, 변비, 구강 건조, 압력 감소를 유발할 수 있습니다.
• 선택적 가역성 억제제는 불면증, 불안, 두통과 같은 부작용이 있습니다.
• 선택적 비가 역적 억제제는 시각 장애, 부정맥 및 요폐, 현기증 및 환각을 유발할 수 있습니다.

한가지 더 말하고 싶습니다. 복용하는 치료제는 치료 과정의 중간에 포기해서는 안됩니다. 종종 이러한 자금은 즉시 작동하지 않습니다. 경우에 따라 약 복용 후 4 주가 지나야 효과가 나타납니다. 그러나 웰빙을 향상시킴으로써 인내심을 얻게 될 것입니다. 그리고 그것은 당신이 질병을 극복 한 것을 의미합니다.

MAO 억제제

사용 지침 :

MAO 억제제는 파킨슨증 및 기면증의 치료에 사용되는 항우울제입니다.

MAO 억제제의 약리학 적 작용

MAO 억제제는 약리학 적 특성에 의해 비 선택적, 비가 역적, 가역적, 선택적 및 비가 역적, 선택적으로 분류된다.

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제는 화학 구조에서 이프로 나지 드로 (isroniazides)에 가깝고, 우울증 환자의 일반적인 상태를 개선하고 협심증 발병을 감소시킨다.

가역성 선택적 MAO 억제제는 항우울제와 정신 에너지 작용을 가지고 세로토닌과 노르 에피네프린의 탈 아민을 적극적으로 억제합니다.

비가역적인 선택적 MAO 억제제는 파킨슨 증후군을 일으키고 도파민과 카테콜아민의 대사에 관여한다.

마약 억제제 목록

비 선택적 인 비가역 MAO 억제제의 목록은 다음을 포함합니다 :

• Phenelzine;
• 이프로 다지 드;
• 이소 카르 보디 아진;
• Nialamide;
• 트라 닐 시프로 민.

비가 역적 선택성 MAO 억제제는 셀레 길린을 포함한다.

가역성 MAO 억제제의 목록은 다음과 같습니다.

• Metralindol;
• Pirlindol;
• Bethol;
• Moklobemid;
• 베타 - 카보린 유도체.

MAO 억제제 사용에 대한 적응증

비 선택적 인 비가역성 MAO 억제제는 만성 알코올 중독 및 우울증 (신경증, 정신 분열 및 순환 성), 다양한 기원의 우울증 (우울증 증후군, 우울 증후군 및 우울증 증후군) 및 파킨슨 병 치료에서의 비 역동적 인 장애의 치료에 처방된다.

금기 사항

가역적 인 선택적 금기의 억제제 수용 :

• 과민;
• 신장과 간의 급성 염증성 질환;
• 금욕 알코올 증후군;
• 임신과 수유.

또한, MAO 가역성 선택적 억제제는 유아기에 처방되지 않습니다.

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제의 투여는 다음과 같은 경우 처방되지 않습니다 :

• 과민;
• 간 장애;
• 대뇌 순환의 위반;
• 만성 신부전;
• 만성 심부전.

비가 역적으로 금기 인 MAO 저해제의 수용 :

• 임신과 수유;
• 다른 항우울제 복용.
• 과민;
• 본질적인 떨림;
• Chorea Huntington.

MAO 억제제의 비가역성 선택적 억제제는주의를 기울여 다음과 같이 처방됩니다 :

• 진행성 치매;
• 지연 운동 이상증;
• 심한 정신병;
• 위장관의 소화성 궤양;
• 전립선 비대증;
• 심한 협심증;
• 폐쇄 각 녹내장;
• 대규모 진전;
• 빈맥;
• 갈색 세포종;
• 확산 독성 갑상선종.

부작용

가역성 선택적 MAO 억제제를 사용하면 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.

• 불안;
• 구강 건조;
• 두통;
• 불면증.

비 선택적 인 비가역 MAO 억제제를 사용하면 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.

• 소화 불량;
• 혈압 강하;
• 불안;
• 불면증;
• 두통;
• 구강 건조;
• 변비.

돌이킬 수없는 선택적 MAO 억제제의 사용은 다음과 같은 다양한 신체 시스템에서 합병증을 일으킬 수 있습니다.

• 식욕 감소, 구강 점막 건조증, 트랜스 아미나 제 활성 증가, 오심, 설사, 변비 및 연하 장애 (소화 기계);
• 피로, 불면증, 현기증, 환각, 두통, 불안, 운동 이상증, 운동 및 정신적 동요, 혼란 및 정신병 (신경계);
• 증가 된 혈압, 기립 성 저혈압 및 부정맥 (심혈관 시스템);
• Diplopia 및 시력 (감각 기관);
• 야간 빈뇨, 요실금 및 고통스러운 배뇨 (비뇨기 계통);
• 호흡 곤란, 감광성, 피부 발진 및 기관지 경련 (알레르기 반응).

또한, 불가역 선택성 MAO 억제제를 사용하면 땀, 저혈당 및 탈모가 발생할 수 있습니다.

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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모노 아민 산화 효소 억제제

모노 아민 산화 효소 억제 물 (MAOI)은 모노 아민 산화 효소 효소의 활성을 억제하는 화학 물질입니다. 그들은 오랫동안 우울증 치료제로 사용되어 왔습니다. 이 물질들은 비정형 우울증 치료에 특히 효과적입니다. 이 약들은 파킨슨 병과 다른 질병을 치료하는데도 사용됩니다. 잠재적으로 위험한식이 및 약물 상호 작용 때문에 모노 아민 산화 효소 저해제는 역사적인 최후의 수단으로 사용되어 왔으며 다른 항우울제 (예 : 선택적 세로토닌 재 흡수 저해제 및 삼환계 항우울제)가 실패한 경우에만 사용되었습니다. MAO의 새로운 연구에 따르면, 위험한식이 부작용에 대한 대부분의 불안은 오해와 잘못된 정보에 기인하며,이 등급의 약물에 대한 입증 된 효능에도 불구하고 의학에서 충분히 자주 사용되지는 않습니다. 새로운 연구는 또한 음식 반응의인지 된 심각성의 타당성에 대해 질문합니다. 정보는 구식 연구를 기반으로 한 데이터에서 취해집니다.

적응증

과거에는 MAO 억제제가 삼중 항우울제에 내성을 가진 환자에게 처방되었습니다. selegilin (파킨슨 병 치료에 일반적으로 사용되는)과 가역 MAO 억제제 moclobemide와 같은 새로운 MAO 억제제는 이러한 약물의 안전한 대체제이며 현재 치료의 첫 번째 줄로 사용되기도합니다. 그러나 이들 물질은 항상 이전의 물질만큼 효과적으로 작용하지는 않습니다. MAOI는 광장 공포증, 사회 공포증, 비정형 우울증 또는 혼합 된 불안과 우울증, 폭식증 및 외상 후 스트레스 장애, 경계 성 인격 장애를 갖는 공황 장애의 치료에 효과적이라는 것이 밝혀졌다. 강박 장애 (OCD), 삼발성 장애, 이상 행동 장애 및 회피 성 인격 장애의 치료에 대한 MAOI의 유효성에 대한 증거가 있지만, 이러한 자료는 통제되지 않은 임상 자료에서 얻어진다. MAOI는 또한 MAO-B (따라서 도파민 성 신경에 영향을 미침)에 작용하는 파킨슨 병의 치료뿐만 아니라 편두통 예방을위한 대안을 제공하는데 사용될 수있다. MAO-A 및 MAO-B의 억제는 우울증 및 불안 치료에 사용됩니다. MAO 억제제는 공황 장애 또는 히스테리 성 장애로 인해 복잡 해지는 "신경 우울증"이있는 외래 환자에게 특히 처방되며, 거부감에 대한 반응으로 우울한 기분을 반복적으로 포함합니다.

행동 메커니즘

MAOI는 모노 아민 산화 효소의 활성을 억제함으로써 작용하여 모노 아민 신경 전달 물질의 붕괴를 방지함으로써 가용성을 증가시킵니다. 모노 아민 산화 효소, MAO-A 및 MAO-B의 두 가지 이소 폼이 있습니다. MAO-A는 세로토닌, 멜라토닌, 아드레날린 및 노르 에피네프린을 우세하게 deaminates. MAO-B는 주로 페닐 에틸 아민과 잔류 아민을 탈아 민화시킨다. 도파민은 두 가지 유형의 isoform에 의해 동등하게 deaminated됩니다.

가역성

1 세대의 MAOI는 모노 아민 산화 효소를 돌이킬 수 없게 억제합니다. 모노 아민 산화 효소와의 반응에서, 그들은 그것을 영구적으로 불 활성화 시키며, 효소는 몸에서 새로운 것으로 대체 될 때까지 기능을 할 수 없으며, 약 2 주가 걸릴 수 있습니다. moclobemide가 가장 주목할만한 새로운 MAO 저해제는 가역성이다. 즉, 기질의 통상적 인 대사 작용을 완화시키기 위해 효소와 분리 될 수있다. 따라서, 저해 수준은 기질 및 MAOI의 농도에 의해 조절된다. 하말라 평범한 식물, 아야 후스카, 향수 포도 나무 및 고기 붉은 stratotsvet에 포함 된 가말린은 MAO-A (OIMA)의 가역적 인 억제제입니다.

선택성

MAO 억제제는 가역성 외에도 MAO 수용체의 선택성이 다릅니다. 일부 MAO 억제제는 MAO-A 및 MAO-B를 똑같이 억제 할 수 있지만 다른 MAO 억제제는 특정 목적을 위해 개발되었습니다. MAO-A의 억제는 주로 세로토닌, 노르 에피네프린 및 도파민의 분해를 감소시킨다; MAO-A의 선택적인 억제는 티라민이 MAO-B를 통해 대사되는 것을 허용한다. 세로토닌 수치를 증가시키는 다른 약물을 복용 할 때 세로토닌에 작용하는 약물을 복용하면 세로토닌 증후군이라 불리는 치명적인 상호 작용을 일으킬 수 있습니다. MAOI를 돌이킬 수없고 비 선택적 인 억제제 (예 : MAOI의 오래된 세대)로 복용하면식이 요법과 티라민의 상호 작용으로 고혈압 위기를 유발할 수 있습니다. Tyramine은 MAO-A와 MAO-B에 의해 파괴되므로이 작용을 억제하면 과도한 축적을 초래할 수 있으므로 환자는 티라민의 섭취를주의 깊게 모니터링해야합니다. MAO-B의 억제는 주로 도파민과 페닐 에틸 아민의 분해를 감소 시키므로이와 관련된식이 제한이 없습니다. MAO-B는 또한 도파민, 페닐 에틸 아민 및 티라민의 유일한 차이점은 탄소 3 및 4의 2 개의 페닐 히드 록실 그룹이기 때문에 티라민을 대사 할 것이다. 4-OH는 티라민상의 MAO-B에 대해 공간적 어려움을 일으키지 않는다. selegilin과 rasagiline 인 MAO-B의 2 가지 약물은 고용량 치료를 제외하고는식이 제한없이 FDA의 승인을 받았습니다.

위험

MAO 억제제는 경구 투여시식이 성 아민의 대사를 억제합니다. 타이 라민 (치즈 효과)이 함유 된 제품을 섭취하면 고혈압 위기를 경험할 수 있습니다. 트립토판을 함유 한 식품이 섭취되면 과민성 혈증이 발생할 수 있습니다. 반응의 발달에 필요한 물질의 양은 사람들마다 상당히 다르며, 억제 정도에 따라 달라지며, 이는 차례대로 용량과 선택성에 달려있다. 타이 라민이 고혈압 반응을 일으키는 정확한 기전은 잘 알려져 있지 않지만 티라민은 그것이 저장되어있는 바이알에서 노르 에피네프린을 옮겨 놓는 것으로 추정됩니다. 이것은 과다한 양의 노르 에피네프린이 고혈압의 위기로 이어질 수있는 효과의 연속을 야기 할 수 있습니다. 또 다른 이론은 고혈압 위기가 카테콜라민의 확산과 축적을 일으킨다는 것을 시사합니다. 카테콜라민 (catecholamines)의 전구체 인 티라민 (tyramine)이 아니라 티라민 (tyrosine)입니다. 티라민은 티로신의 분해 생성물입니다. 장내 및 발효 중에, 아미노산 티로신은 티라민으로 탈 카복실 화된다. 정상적인 상황에서, 티라민은 간에서 비활성 대사 산물로 탈 아민되지만, 간장 MAO가 억제되면 (주로 MAO-A), 티라미민의 첫 번째 통과가 차단되어 티라미민의 순환 수준이 증가 할 수 있습니다. 티라민은 증가 된 양으로 아드레날린 성 신경 종말에 침투 할 수있는 혈액 - 뇌 장벽 (방향족 아미노산 사용)을 통한 수송을 위해 티로신과 경쟁합니다. 세포질 공간으로 침투 한 후에, 티라민은 모노 아민의 소포 성 수송 체에 의해 시냅스 소포로 운반되어, 노르 에피네프린을 치환한다. 노르 에피네프린의 소포 저장소에서 세포 간 공간으로의 대량 이동은 고혈압 위기의 발병을 가속화 할 수있다. 치료가 없을 때의 고혈압 성 위기는 뇌졸중이나 심 부정맥을 일으킬 수 있습니다. MAO의 두 가지 유형의 장 억제는 레보도파의 함량이 높은 물질의 소비로 고열, 메스꺼움 및 정신병을 유발할 수 있습니다. 잠재적으로 티라민 수치가 높은 음식 및 음료에는 간 및 발효 물질 (예 : 주류 및 숙성 치즈)이 포함됩니다. 레보도파는 콩과 같은 음식에서 발견됩니다. 이러한식이 제한은 정상 또는 저용량의 선택적 MAO-B 저해제를 복용하는 개인에게는 필요하지 않습니다. 특별한 언급은 일부 육류 추출물과 효모 추출물 (Bovril, Marmite, Vegemite)은 극도로 높은 수준의 티라민을 함유하고 있으며 그러한 약제를 복용 할 때는 사용해서는 안된다는 사실에 부합해야합니다.

MAOI가 이러한 위험에 대해 시장에 처음 도입되었을 때

아무것도 알려지지 않았고, 향후 40 년 동안 100 명 미만의 사람들이 고혈압으로 사망했습니다. 아마도 갑작스런 발병과 반응의 폭력으로 MAOI는 미국에서의 생산에서 완전히 제거 된 위험한 물질이라는 평판을 얻었다. 그러나 자격이 된 정신과 의사의 감독하에 MAOI를 사용할 때,이 종류의 약물은 장기간 사용하기위한 가능한 대안이라고 믿어집니다. MAO 억제제의 사용과 관련된 가장 중대한 위험은 처방전없이 구입할 수있는 의약품, 금지 약물 또는 약물 및 일부 첨가제 (예 : Hypericum herb)와의 약물 상호 작용의 가능성과 관련이있다. 가능한 불리한 반응을 피하기 위해 의사가 그러한 조합을 통제하는 것이 매우 중요합니다. 이런 이유로 많은 사용자는 환자가 피해야하는 약에 대한 모든 응급 의료 정보를 제공하는 MAOI 카드를 가지고 있습니다 (예를 들어이 경우 아드레날린 용량을 75 % 줄이고 노출 기간을 늘려야합니다). IMAO 약물이 다른 약물이나 특정 제품과 상호 작용할 위험은 특히 위험합니다. 왜냐하면 종종 그러한 약물을 복용하는 환자는 "그들이 살든지 상관하지 않는다"는 입장에 있기 때문입니다. 전문가 조력의 경우를 제외하고 MAO 억제제는 다른 향정신성 약물 (항우울제, 진통제, 각성제 및 금지 물질)과 결합되어서는 안됩니다. SSRIs, TCAs, MDMA, meperidine, tramadol 및 dextromethorphan과의 조합을 포함하여 특정 조합은 치명적일 수 있습니다. 에피네프린, 노르 에피네프린 또는 도파민에 영향을 미치는 약물은 강화 및 오래 지속되는 효과로 인해 훨씬 ​​낮은 용량으로 투여해야합니다. 담배 중독을 유발하는 물질 인 니코틴은 단독으로 사용될 때 중독성이있는 "상대적으로 약한"잠재 성을 가지고 있습니다. MAOI의 동시 선정으로 중독 가능성이 극적으로 증가하여 중독을 유발할 수있는 물질의 잠재력을 측정하는 쥐에서의 운동 반응의 알레르기 유발을 유발합니다. 이것은 니코틴 이외에 담배가 천연 화합물을 포함하기 때문에 흡연을 끝내기가 어렵다고 표현할 수 있습니다.

결론

MAO 억제제를 포함한 항우울제는 중독을 일으키는 성질을 가지고 있으며, 특히 MAOI가 갑자기 또는 너무 빨리 중단 된 경우에는 중독 될 수있는 금단 증후군이 가장 두드러진 결과입니다. 그러나, MAO 저해제 또는 항우울제에 중독을 일으킬 가능성은 일반적으로 벤조디아제핀 에서처럼 중요하지 않다. 금단 증상을 최소화하거나 예방하기 위해 몇 주, 몇 달 또는 몇 년에 걸쳐 복용량을 점진적으로 줄일 수 있습니다. 다른 항우울제와 마찬가지로 MAO 억제제는 질병 경과를 바꿀 수 없으므로 환자가 복용을 중단하면 치료 시작 전 상태로 돌아갈 수 있습니다. 이 상황은 MAOI에서 SSRI로 전환하는 환자를 크게 복잡하게 만듭니다. 왜냐하면 한 가지 약물을 복용하고 다른 약물을 복용하기 전에 신체 시스템을 완전히 정화해야하기 때문입니다. 복용량이 점진적으로 감소하면 환자는 약물없이 일정 기간 동안 약리학 적 도움없이 우울증에 대처해야한다는 사실에 직면하게됩니다. 이것은 두 약 사이의 상호 작용 효과의 발달 위험보다 바람직 할 수 있지만, 종종이 검사는 환자에게 쉽지 않습니다.

상호 작용

MAO 억제제는 다음과 같은 종류의 물질을 포함하여 수많은 약물 상호 작용으로 알려져 있습니다. 1. 모노 아민 산화 효소에 의해 대사되는 물질로, 여러 번 효과를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 신경 화학 물질의 과잉 각각 세로토닌 증후군, 고혈압 위기와 정신의 개발을 포함한 심각한 급성 영향을 일으킬 수 있기 때문에, 세로토닌, 노르 에피네프린이나 도파민의 활성을 증가 2. 물질. - 페 네틸 아민 : 2C-B, 메스 카린, 페 네틸 아민 등 - 암페타민 : 암페타민, MDMA, 덱스 트로 암페타민, 메탐페타민, DOM 등. - 트립 타민 : DMT, psilocin / 실로시 빈 ( "마술 버섯") 등 - 등 Lizergamidy :. ERGOLINE / LSA, LSD ( "산") - 세로토닌, 노르 에피네프린 및 / 또는 도파민 재 흡수 억제제 :. - 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI) : citalopram, dapoxetine, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline. - 세로토닌 - 노르 에피네프린 재 흡수 억제제 : 데스 벤라팍신, 둘록 세틴, 밀 나시 프란, 벤라팍신. - 노르 에피네프린 - 도파민 재 흡수 억제제 : 아민 틴틴, 부프로피온, 메틸 페니 데이트, 노미 휀신. - 노르 에피네프린 재 흡수 억제제 : 아토 펙 톡신, 마진 돌, 레복 세틴. - 삼환계 항우울제 (삼환계 항우울제) 아 미트 리프 틸린, butriptilin, 클로 미 프라 민, 데시 프라 민, dozulepin, 독 세핀, 이미 프라 민, 페프 라민, 노르 트립 틸린, 프로 트립 틸린, trimipramine. - 테트라 사이 클릭 항우울제 : 아목 사핀, 마프로 틴. - 페닐 피 페리 딘 오피오이드 유도체 : 메 페리 딘 / 페티 딘, 트라마돌, 메타돈, 펜타닐, 덱스 트로 프로 록시펜, 프로 폭시 펜. - 기타 : brompheniramine, 클로르, 코카인, cyclobenzaprine, 덱스 트로 메 토르 판 (DXM), 케타민, MDPV, 네파 조돈, 펜시 클리 딘 (주치의), pheniramine, 시부트라민, 트라 조돈. - 세로토닌, 노르 에피네프린 및 / 또는 도파민 4 metitaminoreks (4 월), 암페타민, benzphetamine, cathine, cathinone, dietilkatinon, 에페드린, levmethamfetamine, lisdeksamfetamin, MDMA ( "엑스터시"), 암페타민, 페 몰린, 펜디 메트 라진을 방출 물질, 펜 에틸 아민 (PEA), 펜 테르 민, 프로필 헥에 드린, 슈도에페드린, 페닐에 프린, 티라민. - 세로토닌, 노르 에피네프린 및 / 또는 도파민의 전구체 : 5-HTP, L-DOPA, L- 페닐알라닌, L- 트립토판, L- 티로신. - 마네킹은 수술 및 지방 및 일반 치과에서 사용되며 특히 아드레날린이 들어 있습니다. 치과에서는 phenelzine과 같은 MAO 억제제 사용에 관한 보편적 인 관행이 없으므로 국소 마취시 MAO 억제제의 잠재적 영향에 대해 모든 의사, 특히 치과 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 치과 치료를위한 준비 과정에서 phenelzine의 복용을 중단하는 것이 바람직하지만, 이러한 종료에는 2 주 정도 소요되므로이 옵션이 항상 바람직하거나 실용적이지는 않습니다. 국소 마취를 사용하는 치과 의사는 3 % 카르 보카 인과 같은 아드레날린 기반 마취 이외의 마취제를 사용하는 것이 좋습니다. 혈압에주의를 기울여야합니다. 마취 수준은 규칙적으로 올바르게 보충되어야합니다. 아드레날린을 기반으로하지 않는 마취제는 나중에 행동하기 시작하고 행동은 빨리 끝나기 때문입니다. phenelzine을 복용하는 환자는 치과 치료 전에 정신과 의사에게 알려야합니다. - 다른 첨가제 : Hypericum perforatum (St. John 's wort), 이노시톨, Rhodiola rosea, S-adenosyl-L-methionine (SAME), L-theanine. - 기타 모노 아민 산화 효소 억제제.

역사

IMAO 인기의 전성기는 1957 년에서 1970 년까지의 기간 동안 대부분 차지했습니다. "고전적"비 선택적 비가역성 MAO 억제제의 초기 인기는 이러한 약물과 교감 신경 자극 약물 및 티라민 함유 제품의 위험한 상호 작용으로 인해 감소하기 시작하여 고혈압 위기를 초래할 수 있습니다. 그 결과, 이전 세대의 MAOI 의사의 사용이 감소했습니다. 연구는 두 가지 상이한 MAO 효소 (MAO-A 및 MAO-B)이 있으며, 그들이 MAO-B에 대한 선택적 화합물을 개발하는 것이 발견되면, (예를 들면, 파킨슨 병을 치료하는 데 사용되는 셀레 길린) 부작용이 심각한 약물 상호 작용을 감소시키기. MAO-A의 가역적 인 억제를 유발하고식이 및 약물 상호 작용의 수준이 감소 된 화합물 (moclobemide 및 toloxaton)의 개발이 추가적으로 개선되었습니다. 비가역성 MAO 억제제는 최초의 항우울제이지만 안전한 항우울제의 등장으로 인기가 감소했습니다. 이 새로운 종류의 항우울제는 부작용이 적습니다. 특히 MAOI와 티라민 함유 식품 (치즈 증후군이라고도 함)의 위험한 돌이킬 수없는 상호 작용으로 심각한 고혈압이 발생합니다. 그러나, 가역성 MAO 억제제는 이러한 부작용이 없다. Moclobemide는 MAO-A에 대한 최초의 가역적 인 억제제로 광범위한 임상 시험에 도입되었습니다. 가역성 저해제로서의 그 특징은 이전 세대의 MAO의 비가 역적 억제제와 비교할 때 많은 이점을 제공합니다. 2006 년 2 월 28 일 미국 FDA는 우울증 치료제 Emsam이라는 경막 형태의 Segilin IMAO를 승인했습니다.

IMAO 목록

알파 - ET, 알파 MT, 암페타민, 메탐페타민, MDMA, 4-MTA, PMA, 2C-T-7 및 2C-T-21 고용량 같은 다양한 트립 타민 유도체, 및 페닐 에틸 / 암페타민 또한 약한로부터 수 MAOI의 강한 효과까지. 히드라진, 모노 메틸 히드라진 및 페닐 히드라진과 같은 다수의 비 목록 화 된 히드라진은 MAOI 특성을 갖는다.

이마오 무엇입니까

모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI, MAOI)는 효소 모노 아민 산화 효소를 억제 할 수있는 생물학적 활성 물질, 즉 작업을 늦추거나 완전히 차단합니다 (효소 억제제 참조). 여기에는 몇 가지 항우울제와 여러 가지 천연 물질이 포함됩니다.

콘텐츠

모노 아민 산화 효소 (monoamine oxidase)는 산화 적 탈 아민을 통해 모노 아민을 대사시키는 효소입니다. MAO는 내인성 모노 아민 (신경 전달 물질과 호르몬)과 외인성 물질 (외인성 물질)을 음식물 또는 의약품과 계면 활성제로 파괴합니다. 따라서이 효소는 신경 조직에 특히 중요한 내재적 모노 아민 농도를 유지하는 데 중요한 역할을하며 식품의 섭취를 방지하거나 내인성 모노 아민과 구조적으로 유사한 위험한 생물학적 활성 물질의 신진 대사에 참여합니다.

MAO와 산화 적으로 탈 아민 될 수있는 물질을 MAO 기질이라고합니다.

모노 아민 산화 효소에는 MAO-A와 MAO-B의 두 가지 유형이 있습니다. 구조상,이 단백질은 서로 유사하며, 그들의 아미노산 서열은 대략 70 % 동일하다. 동시에이 두 효소의 기능은 다릅니다. MAO-A의 기질은 아드레날린, 노르 에피네프린, 세로토닌, 멜라토닌, 히스타민, 도파민뿐만 아니라 많은 페닐 에틸 아민 및 트립 타민 계면 활성제입니다. MAO-B의 기질은 페닐 에틸 아민과 도파민이다.

모노 아민 산화 효소의 두 가지 유형은 체내의 많은 세포의 미토콘드리아 바깥 막에서 발견됩니다. MAO-A는 주로 간세포, 위장관 및 태반에 국한되어 있습니다. MAO-B는 혈소판에 존재합니다. 다량의 두 종류는 신경 조직에서 발견 될 수 있습니다 : 뉴런과 아스트로 글 리아.

IMAO 분류

그들의 약리학 적 특성에 따라, 모노 아민 산화 효소 억제제는 가역성 및 비가역성, 선택적 및 비 선택적으로 분류된다.

선택적 MAOI는 주로 MAO의 유형 중 하나, 즉 비 선택적 - 두 유형 모두를 억제합니다.

비가역 MAOI는 모노 아민 산화 효소와 상호 작용하여 화학 결합을 형성합니다. 효소는 그 후에 기능을 수행 할 수 없으며 물질 대사에 의해 분해되어 (세포가 부분적으로 분해 됨) 신체가 새로운 물질을 합성하는데 보통 약 2 주가 소요됩니다.

효소의 활성 중심과 접촉하는 가역성 MAOI는 비교적 안정한 복합체를 형성한다. 이 복합체는 서서히 해리되어 MAOI를 방출하며, MAOI는 혈류로 들어가서 체내에서 제거되어 효소를 손상시키지 않습니다.

비 선택적 비가 역적 MAOI

• 이프로 다지 드
• Nialamide
• 이소 카라 자지 드
• Phenelzine
• 트란 틸 시라 민

엄밀히 말하자면,이 그룹에 트라 닐 시플라민을 할당하는 것은 완전히 올바르지 않습니다. 왜냐하면 그것이 가역성 저해제이기 때문에, 효소와의 복합체를 해체하고 완전히 제거하는 데 30 일이 걸릴 수 있습니다. 또한, MAO-A에 대한 선택성을 나타낸다.

MAO A의 가역 선택성 저해제

• 모 클로 미드
• Pyrindol (피라 지돌)
• 베톨
• 메탈 인돌
• 베타 - 카르 보닐 유도체

가역성을 취할 때 MAOI식이 요법은 필요하지 않습니다.

비가역적인 선택적 MAO B 억제제

약리학 MAOI

일반 정보

모노 아민 산화 효소에 의한 모노 아민의 파괴를 막는 MAOI는 시냅스 틈새에서 하나 이상의 중개자 모노 아민 (노르 아드레날린, 세로토닌, 도파민, 페닐 에틸 아민 등)의 함량을 증가시키고 신경 자극의 모노 아민 전달 (신경 전달 물질) 전달을 향상시킨다. 이러한 이유로 의료 목적으로이 물질들은 주로 항우울제로 사용됩니다. IMAO-B는 파킨슨증과 기면증의 치료에도 사용됩니다.

약물 및 일부 계면 활성제와의 상호 작용

모노 아민 산화 효소 억제제와 모노 아민의 교환에 영향을 미치는 물질의 조합은 예상치 못한 행동의 증가와 생명을 위협 할 수 있습니다.

피해야 할 약물 목록 :

• 정신 자극제 암페타민 기 및 관련 - 시냅스 틈 증가 카테콜라민 수준 (암페타민, 메탐페타민, sidnokarb, 등.).
• 모든 entactogen
• 교감 신경을 포함하는 초기 치료 (에페드린, 슈도에페드린, 페닐 프로판올 아민, 페닐, 클로르, oxymetazoline 등.) 등 Koldreks Terflu, 린 자이는, 코 스프레이 입력 naftizina 삭제...
• 체중 감량 제품
• 모노 아민의 반대 뉴런 캡쳐 억제제 :
  • 코카인
  • 트리시 클릭 항우울제 (amitriptyline, desipramine, imipramine 등)
  • 플루옥세틴 ​​(Proxac)과 같은 세로토닌 재 흡수 저해제 (SSRI)
• 덱스 트로 메 토르 판 (DHM)
• 모노 아민의 대사 전구 물질 : DOPA, 메틸 도파, 5- 하이드 록시 트립토판
• Reserpine
• 항히스타민 제
• 바르비 투르
• 항콜린 성 약물
• 페티 딘 (데메롤) 및 기타 아편 제제 (호흡기 센터의 우울증의 위험).

MAOI와 양립 불가능한 식품

MAOI 사용시 중대한 위험은 다양한 모노 아민 및 대사성 전구 물질을 함유 한 식품의 섭취입니다. 우선, 티라민과 그 대사 전구 아미노산 티로신뿐만 아니라 트립토판입니다. 티아민은 암페타민 정신 자극제와 마찬가지로 신경 말단에서 카테콜라민이 방출되도록합니다. MAOI와의 공동 환영은 고혈압 위기를 초래합니다. 트립토판은 세로토닌을 생산하기 위해 체내에서 사용되며, 많은 양을 함유 한 음식을 섭취하면 세로토닌 증후군을 일으킬 수 있습니다.

피해야 할 식품 :

• 특히 고령 인 치즈
• 레드 와인, 맥주, 특히 어두운 (비 알콜 성 포함), 에일, 리큐어, 위스키.
• 훈제 식품, 소시지 및 오래된 고기의 모든 제품
• 절인, 훈제 및 말린 생선 (신선한 생선은 비교적 안전합니다)
• 효모 추출물 및 브루어 효모 (일반 베이커 효모는 안전합니다)
• 단백질 보충제
• 콩과 식물 (콩, 렌즈 콩, 콩, 콩)
• 사우어 크라우트

주의를 기울여 취급해야하는 제품 :

되돌릴 수없는 비 선택적 MAOI는 위에서 언급 한 물질 및 제품을 사용하는 동안 및 사용 종료 후 2 주 이내에 폐기해야합니다. 가역성 MAOI의 경우,식이 제한은 일반적으로 덜 엄격하며 물질이 체내에 남아있을 때 (하루 이상) 연장됩니다. 목록에서 나열된 약물 및 계면 활성제의 가역 IMAO와 함께 사용을 완전히 철회해야합니다.

phenylethylamine 및 tryptamine psychedelics와의 상호 작용

대부분의 tryptamines은 MAO-A의 우수한 기질입니다. DMT와 AMT 및 5-MeO-AMT는 MAO를 통한 대사를 상당히 복잡하게 만들고, 사실상 기질에서이 효소의 약한 억제제로 전환시킵니다.

주변 MAO-A의 억제 - 위장관 및 간에서 강한 MAOI는 경구 활성 DMT 및 5-DMT-메오 같은 트립 프 타민 리드 및 향상 등 psilocin DET와 같은 다른 트립 프 타민의 효과를 연장하기. 반면 MAOI를 항우울제로 장기간 사용하면 사이키델릭의 효과를 현저히 감소시킬 수 있습니다. 이것은 모노 아민의 수치가 높아지면서 나타나는 뇌의 모노 아민 계의 변화 때문인 것으로 보인다. 이 현상의 본질은 현재 불분명하며, 사이키델릭이 상호 작용하는 세로토닌 수용체의 감수성의 단순한 상실로 설명되지 않습니다.

따라서, 트립 타민을 사용한 MAOI의 투여 또는 트립토판의 사용 직전까지 연장되고, 경우에 따라, 후자의 효과를 향상시키고, 또한 DMT와 같은 트립토민을 사용할 수있게한다. 이 동작 아야와 스카의 원리 및 이들 소위 대신 식물성 성분으로 순수한 DMT를 사용하고 MAOI 전통적인 Banisteriopsis Caapi로서 사용될 수있는 farmahoaski, 종자 Peganum Harmala, 또는 추출을 포함하여 유사한 혼합물에 기초하여, 또는 심지어 모 클로 베 미드 (aurorix). 동시에 환각을 복용하기 며칠 전 돌이킬 수없는 MAOI의 수용은 그 효과를 약화시킬 것이다. 같은 일이 환각 허용됩니다 전에 두 돌이킬 수없는 가역적 MAOI의 장기 사용으로 발생합니다.

MAOI와 함께 5-MeO-DMT를 사용하면 안전하지 않습니다. 많은 사람들은 세로토닌 증후군에 이르기까지 그러한 조합의 강하고 불쾌한 부작용에 주목합니다. 또한이 경험은 많은 사람들에게 심리적으로 극도로 어렵고 정신 건강에 심각한 위험이 될 수 있습니다.

AMT, 5-MeO-AMT 및 AET와 같은 시냅스 틈에서 모노 아민의 수준을 유의하게 증가시키는 트립 타민은 MAOI와 함께 치명적일 수있다. 특정 의심은 DPT와 같은 트립 타민과 함께 MAOI를 사용하는 안전에 기인합니다.

LSD 대사는 현재 잘 이해되지 않고 있지만 MAO는 그것에 부분적으로 관여하지 않는 것 같습니다. 그러나 일부 참여자에 따르면, gharmala와 함께 사용하면 효과가 향상되고 연장됩니다. 다른 ergolins도 마찬가지입니다.

MAO는 사소한 역할을하거나 심지어 페닐 에틸 아민 환각제의 신진 대사에 실제로 참여하지도 않습니다. 따라서 IMAO를 함께 사용하는 것은 실질적인 의미가 없습니다. 일부 사용자에 의해보고되었지만, garmala와 moclobemide는 모두 PEA의 효과를 향상시킵니다.

모든 경우에, 적절한 사고에 대한 새로운 자료를 의학의 통계 자료에 보충하지 않기 위해 부당하게 높은 복용량으로 MAO와 함께 psedelica를 사용하여 중재를 관찰하고 자신의 신체 및 정신 건강을 위험에 빠뜨리지 않는 것이 좋습니다.