정신 분열증의 발생에 유전 적 요인의 존재는 의심의 여지가 있지만 특정 캐리어 유전자의 의미가 아닙니다.

정신 분열증은 개인의 생활 과정, 그녀의 운명이 질병의 발달을위한 일종의 준비를 할 때만 유전됩니다.

실패한 사랑, 삶의 불행, 정신 - 정서적 외상은 참을 수없는 현실에서 꿈과 환상의 세계로 옮겨 간다는 사실을 초래합니다.

hebephrenic 정신 분열증의 증상에 대한 우리의 기사를 읽어보십시오.

이 질병은 무엇입니까?

정신 분열증은 신체 질환 (뇌종양, 알코올 중독, 약물 중독, 뇌염 등)과 관련이없는 내부 원인으로 인한 정신병의 복합체를 포함하는 만성 진행성 질환입니다.

질병의 결과로 병적 인 성격 변화가 다음과 같은 증상으로 표현되는 정신 과정을 위반하여 발생합니다.

  1. 환자의 고립으로 이어지는 사회적 접촉의 점진적인 상실.
  2. 감정적 인 빈곤.
  3. 사고의 무질서 : 공허한 모호함, 판단, 상식의 부재, 상징주의.
  4. 내부 모순. 환자의 정신에서 발생하는 정신적 과정은 "그 자신"과 외부, 즉 그에게 속하지 않은 것으로 나뉘어집니다.

관련 증상으로는 망상, 환각 및 환각 장애, 우울 증후군 등이 있습니다.

정신 분열증의 과정은 급성 및 만성의 두 단계로 특징 지어집니다. 만성 단계에서 환자는 냉담 해지고 정신적으로 육체적으로 고갈됩니다. 급성기에는 증상이 복합 된 뚜렷한 정신 증후군이 특징인데,

  • 자신의 생각을들을 수있는 능력;
  • 환자의 행동에 대해 논평하는 목소리;
  • 대화 형식의 음성 인식;
  • 자신의 열망은 외부 영향 하에서 수행된다.
  • 몸에 영향을 미친다.
  • 누군가가 환자의 생각을 버린다.
  • 다른 사람들은 환자의 마음을 읽을 수 있습니다.

정신 분열병은 환자가 조울증, 편집증 및 환각 증상이있을 때 진단됩니다.

누가 아플 수 있습니까?

이 질환은 어느 연령대에서나 시작할 수 있지만, 정신 분열증 환자의 대부분은 20-25 세 사이에 발생합니다.

통계에 따르면, 발병률은 남성과 여성에서 동일하지만 남성의 경우 훨씬 더 일찍 발병하며 청소년기부터 시작할 수 있습니다.

여성의 경우이 질병은 더욱 심각하며 생생하고 감정적 인 증상으로 나타납니다.

통계에 따르면, 세계 인구의 2 %가 정신 분열병으로 고통 받고 있습니다. 질병의 원인에 대한 통일 된 이론은 오늘날 존재하지 않습니다.

선천적인가?

유전병인가요? 오늘날까지, 정신 분열병 발병의 단일 이론은 없습니다.

연구자들은이 질병의 발병 기전에 대한 많은 가설을 세웠으며, 각각의 증거가 있지만,이 개념들 중 어느 것도이 질병의 기원을 완전히 설명하지 못했습니다.

정신 분열병의 많은 이론 중에 발생합니다 :

  1. 유전의 역할. 정신 분열증에 대한 과학적으로 입증 된 가족 성향. 그러나, 20 %의 사례에서 유전성 부담이 입증되지 않은 가정에서는 질병이 먼저 나타납니다.
  2. 신경 학적 요인. 정신 분열증 환자에서 주 산기 또는 생애 첫 해 동안자가 면역 또는 독성 과정에 의해 뇌 조직이 손상되어 중추 신경계의 다양한 병리가 확인되었습니다. 흥미롭게도, 정신 분열증 환자의 정신 건강한 친척에서 중추 신경계의 유사한 장애가 발견되었다.

따라서, 정신 분열증은 주로 신경계의 다양한 신경 화학적 및 신경 해부학 적 병변과 관련된 유전병이라는 것이 증명되었다.

그러나 질병의 "활성화"는 내부 및 환경 요인의 영향으로 발생합니다.

  • 정신 - 정서적 외상;
  • 가족의 역동적 인 측면 : 역할의 부적절한 분배, 과장된 어머니 등;
  • 인지 장애 (주의력 상실, 기억 장애);
  • 사회적 상호 작용의 위반;

앞에서 언급했듯이, 정신 분열병은 다원종 성의 다 요인 질병이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 이 경우 특정 환자의 유전 적 소인은 내부 및 외부 요인의 상호 작용을 통해서만 실현됩니다.

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어떤 유전자가이 질병의 원인일까요?

수십 년 전에 과학자들은 정신 분열증을 일으키는 유전자를 확인하려했습니다. 도파민 가설은 적극적으로 촉진되어 환자의 도파민 조절 장애를 시사한다. 그러나이 이론은 과학적으로 입증되지 않았습니다.

오늘날 연구자들은이 질병의 기초가 많은 유전자의 충동 전파를 침해한다고 믿는 경향이 있습니다.

상속 - 남성 또는 여성 라인?

정신 분열증이 수컷 줄을 통해 더 자주 전파된다고 주장했다. 이러한 결론은 질병의 발현 메커니즘에 기초한다.

  1. 남성의 경우, 질병은 여성보다 초기에 나타납니다. 때로는 여성에서 정신 분열증의 첫 징후는 폐경기에만 시작될 수 있습니다.
  2. 유전 적 운반체의 정신 분열병은 발작 메커니즘의 영향을 받아 발현됩니다. 남성은 여성보다 훨씬 더 심리적 정서적 인 외상을 경험하며, 이로 인해 여성이 질병을 더 자주 발병하게됩니다.

사실 어머니가 정신 분열증을 앓고있는 가족의 경우, 아빠가 아플 때보 다 5 배나 더 자주 아플 수 있습니다.

유전 적 소인의 존재에 관한 자료 통계

유전 적 연구는 정신 분열증의 발달에서 유전의 역할을 입증했습니다.

병이 양쪽 부모 모두에게 있으면, 질병의 위험은 50 %입니다.

부모 중 한 명이이 병에 걸린 경우, 어린이에게서 발생 확률이 5 - 10 %로 감소합니다.

쌍둥이 방법을 사용한 연구 결과에 따르면, 쌍둥이 양성 쌍생아 유전의 확률은 형제 쌍태엽에서 50 %로 나타났습니다.이 수치는 13 %로 떨어졌습니다.

상속으로 인해, 그것은 전염되는 정신 분열증 그 자체가 아니라 질병의 기질이며, 그 실현은 방아쇠 메커니즘을 포함한 많은 요소에 달려 있습니다.

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가족의 확률을 알아내는 방법?

합병증이없는 사람에게서 정신 분열증을 앓을 위험은 1 %입니다. 부모 중 한 명이 가족에 아플 경우, 상속 가능성은 5 - 10 %입니다.

질병이 어머니에게서 나타난다면, 특히 남성의 경우 질병의 위험이 상당히 증가합니다.

두 부모 모두가 아플 경우 병을 앓을 확률은 50 %입니다. 가족 중에 정신 분열증이있는 조부모가있는 경우, 손자를위한 질병의 위험은 5 %입니다.

형제 자매의 질병을 식별 할 때, 정신 분열증의 확률은 6 - 12 %입니다.

정신 분열증은 어느 정도입니까? 비디오에서 이에 대해 알아보십시오.

상속받는 방법 - 계획

친척으로부터 정신 분열증을 계승 할 확률은 혈연 관계의 정도에 달려 있습니다.

Schizofer와 유전 이론

정신 분열병은 내인성의 유전 질환으로 많은 부정적이고 긍정적 인 증상과 점진적인 성격 변화가 특징입니다. 이 정의에서 병리가 유전의 발달 단계를 거쳐 오랜 시간 동안 유전되고 진행된다는 것이 분명합니다. 그것의 부정적인 증후는 이전에 환자에서 존재 한 증후, 그의 정신 활동의 스펙트럼에서 "떨어지는"를 포함한다. 긍정적 인 증상은 환각이나 망상 장애와 같은 새로운 징후입니다.

기존 정신 분열증과 유전 적 정신 분열증 간에는 유의 한 차이가 없다는 점에 유의해야합니다. 후자의 경우 임상 이미지는 덜 두드러진다. 환자는 말하기와 사고에 대한 인식을 경험하고, 질병의 진행과 함께, 가장 작은 자극에 대한 반응으로 공격의 확산이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 유전 된 질병은 치료하기가 더 어렵습니다.

일반적으로 정신 질환의 유전 문제는 오늘날 매우 심각합니다. 정신 분열증 같은 병리학에 관해서는, 여기의 유전은 정말로 중요한 역할을합니다. 이야기는 전체 "미친"가족이있는 경우로 잘 알려져 있습니다. 친 인척이 정신 분열병으로 진단받은 사람들이 질병이 유전되었는지 여부에 대한 질문에 괴롭힘을당하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 많은 과학자들에 따르면, 질병에 걸릴 수있는 유전 적 소인이없는 사람들은 이미 병리학 적 증상이있는 사람들보다 정신 분열증에 걸릴 위험이 적다는 점을 강조해야한다.

유전 적 돌연변이의 특징

유전 적 정신 분열증이 가장 흔한 정신 질환 중 하나이기 때문에, 특정의 돌연변이 유전자의 부재 또는 반대로 인해 잠재적 돌연변이를 조사하기 위해 많은 과학적 연구가 수행되었습니다. 그것들이이 질병을 개발할 위험을 증가시키는 것으로 생각됩니다. 그러나 이들 유전자가 국지적 인 것으로 밝혀 졌는데, 이는 이용 가능한 통계가 100 %의 정확성을 주장 할 수 없음을 시사한다.

대부분의 유전병은 완전히 복잡하지 않은 유형의 유전이 특징입니다. 하나의 "잘못된"유전자가 있습니다.이 유전자는 자손에 의해 유전되었거나 유전되지 않습니다. 다른 질병에는 그러한 유전자가 여러 개 있습니다. 정신 분열병과 같은 병리학에 관해서는, 그 발달의 메카니즘에 대한 정확한 데이터가 없지만, 그 결과는 74 개의 유전자가 그것의 발생과 관련 될 수 있다는 것을 나타내는 연구가있다.

위선의 세습 전파 체계

이 주제에 관한 최근의 한 연구에서 과학자들은 정신 분열증으로 진단 된 수천 명의 환자의 게놈을 연구했습니다. 이 실험을 수행하는 데있어 가장 큰 어려움은 환자가 다른 유전자 세트를 가지고 있다는 것이었지만 결함 유전자의 대부분은 공통적 인 특징을 지니고 있었으며 그 기능은 발달 과정의 조절 및 뇌의 후속 활동과 관련이있었습니다. 따라서 특정 사람에게 더 많은 "잘못된"유전자가 존재할수록 정신 질환을 앓을 확률이 높아집니다.

이렇게 얻은 결과의 신뢰성이 낮 으면 환자에게 특정 영향을 미치는 환경 적 요인뿐만 아니라 다양한 유전 적 요인을 고려해야하는 문제와 관련 될 수 있습니다. 정신 분열병의 병이 상속된다면 정신 상태에 대한 선천적 기질 일 뿐이라는 가장 기초적인 상태에 있다고 말할 수 있습니다. 질병이 미래에 특정인에게 발생할 것인지 아닌지는 여러 다른 요소, 특히 심리적, 스트레스, 생물학적 요인 등에 달려 있습니다.

통계 데이터

지금까지 정신 분열병이 유 전적으로 결정되는 질병이라는 반박 할만한 증거가 없다는 사실에도 불구하고, 기존의 가설을 확인하기위한 몇 가지 정보가있다. "나쁜"유전이없는 사람이 약 1 %의 위험을 감수하고 유전 적 소인이있는 경우이 수치는 증가합니다.

  • 정신 분열증이 삼촌이나 이모, 사촌 또는 자매에게서 발견되면 최대 2 %;
  • 부모 또는 조부모 중 한 곳에서 확인 된 질병의 경우 최대 5 %;
  • 이복 형제 자매가 아플 때 형 6 %, 형제 자매 형이 9 % 이하일 때 최대 6 %;
  • 질병이 부모 중 한 명과 할머니 또는 할아버지에서 진단되는 경우 최대 12 %;
  • 최대 18 %는 형제 쌍둥이를위한 질병의 위험이며, 일란성 쌍둥이의 경우이 수치는 46 %로 상승합니다.
  • 또한 부모 중 한 명이 병이 났을 때뿐만 아니라 그의 부모, 즉 할아버지와 할머니 둘 다를 포함하여 46 %가 질병을 발병 할 위험이 있습니다.

이러한 지표에도 불구하고 유전 적 요인뿐만 아니라 많은 다른 요인들이 사람의 정신 상태에 영향을 미친다는 것을 기억해야합니다. 게다가, 충분히 높은 위험성이 있다고하더라도, 완전히 건강한 자손을 낳을 확률은 항상 남아 있습니다.

진단

유전 적 병리학에 관해서는, 대부분의 사람들은 무엇보다 자신의 자손에 대해 걱정합니다. 유전 질환, 특히 정신 분열증의 특이성은 질병이 전염되는지 아닌지를 높은 확률로 예측하는 것이 거의 불가능하다는 것입니다. 가족 중 한쪽 또는 양쪽 부모가이 병에 걸린 경우, 태아에 대한 자궁 내 진단 검사를 실시 할뿐만 아니라 임신 계획 중에 유전 학자와 상담하는 것이 좋습니다.

유전 적 정신 분열증은 아주 드문 증상으로 초기 단계에서 진단하기가 매우 어렵습니다. 대부분의 경우 첫 번째 병적 징후가 나타난 지 수년 후에 진단됩니다. 진단을 내릴 때 환자의 심리 검사와 임상 증후의 연구가 주도적 인 역할을합니다.

정신 분열증이 유전되었는지 아닌지에 대한 질문으로 돌아가서, 정확한 대답은 아직 존재하지 않는다고 말할 수 있습니다. 병리학 적 상태의 발달에 대한 정확한 메커니즘은 아직 알려지지 않았다. 정신 분열병이 유전 적으로 결정된 100 % 질병이라고 주장 할 수있는 근거가 충분하지 않습니다. 그 발생은 각 경우의 뇌 손상의 결과라고 할 수 없기 때문입니다.

오늘날 인간의 유전 능력은 계속해서 연구되고 있으며 전 세계의 과학자와 연구원은 점차적으로 유전 적 정신 분열증의 발생 메커니즘에 대한 이해에 접근하고 있습니다. 특정 유전자 돌연변이가 발견되어이 질병의 발병 위험이 10 배 이상으로 증가했으며 특정 조건 하에서 유전성 감수성이있는 상태에서 병리학이 발병 할 위험이 70 % 이상에 달할 수 있음이 입증되었습니다. 그러나 이러한 수치는 상당히 자의적입니다. 가까운 미래에 정신 분열병의 약리학 적 치료가 무엇인지는이 분야의 과학적 진보에 달려 있다고 확신 할 수 있습니다.

정신 분열증은 유전 되었습니까?

정신 분열증은 잘 알려진 정신 질환입니다. 세계에서이 질병은 수천만 명이 고통 받고 있습니다. 이 질병의 발병에 대한 주요 가설 중 특히주의 깊은 관심이 제기된다. 정신 분열증은 유전 될 수 있는가?

질병의 원인으로서의 유전

정신 분열증이 유전되는지 여부에 대한 우려는 가족의 질병이있는 사람들에게 정당화됩니다. 또한 결혼 생활을하고 자손을 계획 할 때 나쁜 유전이 가능할 수도 있습니다.

어쨌든이 진단은 심각한 정신 obscurations (아주 낱말 "정신 분열증"는 "쪼개지는 의식으로"번역된다) 의미한다 : 망상, 환각, dysmotility, 자폐 증상. 아픈 사람은 적절하게 생각할 수 없게되고 다른 사람들과 접촉하며 정신과 적 치료가 필요합니다.

이 질병의 가족 확산에 대한 첫 번째 연구는 19 세기와 20 세기 초에 이루어졌습니다. 예를 들어 현대 정신 의학의 창설자 중 한 명인 독일 정신과 의사 에밀 크레 펠린 (Emil Crepelin)의 클리닉에서 정신 분열증 환자 집단이 연구되었다. 또한 흥미로운 점은이 주제를 다루었 던 미국 I. Gottesman 교수의 연구입니다.

"가족 이론"의 확인에서 처음에는 많은 어려움이있었습니다. 유전병의 유무를 확실하게 결정하기 위해서는 인류에서 질병의 완전한 그림을 재현하는 것이 필요했습니다. 그러나 많은 환자들은 가족 내 정신 질환의 유무를 쉽게 확인할 수 없었습니다.

어쩌면 정신 혼란에 대해 알고있는 환자의 친척 중 일부 였을 수도 있지만,이 사실은 종종 신중하게 숨겨졌습니다. 친척에 심한 정신병으로 인한 불쾌감으로 온 가족이 사회적 낙인을 받았다. 그러므로 그러한 이야기는 후손과 의사 모두에게 몰두했다. 아픈 사람과 그의 친척 사이의 연결이 완전히 끊어진 경우가 종종 있습니다.

그럼에도 불구하고이 질병의 병인에 대한 가족 순서는 매우 분명하게 추적되었다. 비록 정신 분열병이 필연적으로 유전되는 명확한 긍정 응답이지만, 의사는 다행히도주지 않습니다. 그러나 유전 적 소인은이 정신 장애의 많은 주요 원인들에 있습니다.

통계 자료 "유전 이론"

지금까지 정신 의학은 정신 분열증이 어떻게 유전되는지에 대한 결론에 도달하기에 충분한 정보를 축적 해 왔습니다.

의료 통계에 따르면 혈통이 없거나 혈색이 흐려지지 않는다면 병에 걸릴 확률은 1 %를 넘지 않는다고 주장합니다. 그러나 그러한 친척들이 여전히 그러한 질병을 앓고 있다면 위험은 그에 따라 증가하고 2에서 거의 50 %에 이릅니다.

가장 높은 비율은 동일한 쌍 (쌍둥이 쌍둥이)으로 기록됩니다. 그들은 완전히 동일한 유전자를 가지고 있습니다. 그 중 하나가 아플 경우, 두 번째 것은 병리학을 발전시킬 48 %의 위험이 있습니다.

의학 공동체의 많은 관심은 20 세기의 70 년대에 정신과 연구 (D. Rosenthal 외의 논문)에 소개 된 사례에 끌 렸습니다. 4 명의 일란 쌍둥이의 아버지 - 소녀들은 정신적 인 어려움을 겪었습니다. 소녀들은 정상적으로 발달하고 동료들과 공부하고 의사 소통을했습니다. 그 중 한 명은 졸업하지 않았지만 세 명은 안전하게 학교를 마쳤습니다. 그러나 20-23 세의 나이에 분열증 정신 장애가 모든 자매에게서 나타나기 시작했습니다. 가장 심한 형태 - 피곤함 (정신 운동 장애의 형태로 특징적인 증상이 있음)은 학교를 마치지 않은 소녀에게서 기록되었습니다. 물론 이러한 의심의 여지가있는 경우,이 유전성 질병 또는 획득 된 정신병은 단순히 정신과 의사에게 나타나지 않습니다.

부모 중 한 명이 그의 가족 (어머니 또는 아버지)에 아플 경우, 자손에게서 아플 가능성이 46 %이지만, 할머니와 할아버지 모두 아플 때입니다. 이 경우 가족의 유전병도 실제로 확인됩니다. 부모와 비슷한 진단이없는 경우 아버지와 어머니가 모두 정신적으로 아플 경우 비슷한 비율의 위험이 있습니다. 환자의 질병이 유전적이고 획득되지 않은 것을 여기에서 추적하는 것도 아주 쉽습니다.

형제애 쌍둥이의 한 쌍에서 병리가 그들 중 하나에서 발견되면, 두 번째 병이 걸릴 위험이 15-17 %가됩니다. 동일한 쌍둥이와 형제 간의 쌍둥이의 차이는 첫 번째 경우에는 동일한 유전자 집합과 관련되며, 두 번째 경우에는 다릅니다.

확률의 13 %는 가족의 첫 번째 또는 두 번째 무릎에 한 명의 환자가있을 것입니다. 예를 들어, 질병의 발생 확률은 건강한 아버지와 함께 어머니로부터 전염됩니다. 또는 그 반대 - 아버지로부터, 어머니는 건강합니다. 옵션 : 두 부모 모두 건강하지만 정신적으로 아픈 사람은 조부모 중 하나입니다.

9 %, 형제가 정신 질환으로 희생되었지만 가장 가까운 부족에서 더 이상 비슷한 편차가 발견되지 않은 경우.

2 ~ 6 %의 위험은 부모님, 이복 동생 또는 여동생, 삼촌이나 이모, 조카 출신 사람 중 한 명과 같은 병리학 자의 가족 중 하나에 속합니다.

주의! 50 % 확률조차도 문장이 아니며 100 %는 아닙니다. 그래서, "세대를 거쳐"또는 "세대에서 세대로"병든 유전자가 옮겨가는 필연성에 대한 사람들의 신화는 너무 가깝지 않아야합니다. 현재 유전학은 각각의 특별한 경우에 질병 발생의 필연성을 정확하게 기술하기에는 아직 충분한 지식이 없습니다.

어느 선이 나쁜 유전을 가질 가능성이 더 큽니까?

끔찍한 병이 유전되었는지 여부에 대한 질문과 함께 상속의 유형이 자세히 연구되었습니다. 가장 흔한 질병 경로는 무엇입니까? 사람들은 여성의 유전에서 유전이 남성에 비해 훨씬 적다는 의견이 있습니다.

그러나 정신 의학은이 추측을 확인하지 못합니다. 정신 분열증이 더 자주 유전되는 방식에 관한 문제에서, 여성 선이나 남성을 통해 의료 행위는 성별이 결정적이지 않다는 것을 보여주었습니다. 즉, 어머니로부터 아들 또는 딸에게 병리학 적 유전자의 전달은 아버지와 동일한 확률로 가능합니다.

그 질병이 수컷 라인을 통해 더 자주 어린이에게 전염된다는 신화는 남성의 병리 특유성과 관련이 있습니다. 일반적으로 정신적으로 아픈 사람은 여성보다 사회에서 눈에 띄기 쉽다. 그들은 더욱 공격적이며, 알코올 중독자와 마약 중독자가 많으며, 스트레스와 정신적 합병증을 더 어렵게 견뎌내고, 정신적 위기를 겪은 후 사회에서 더 악화된다.

병리 발생의 다른 가설들에 대해서

정신 질환이 그 병이없는 사람에게는 영향을 미치지 않습니다. 의학은 정신 분열증이 획득 될 수 있는지에 대한 질문에 대해 명백하게 긍정적으로 대답했다.

질병 발병의 주요 원인 중 유전과 더불어 의사들도 다음과 같이 호소합니다.

  • 신경 화학적 장애;
  • 알코올 중독 및 마약 중독;
  • 사람이 경험하는 정신적 충격 경험;
  • 임신 중 산모의 질병 등

정신 장애의 발달 패턴은 항상 개인적입니다. 유전성 질환 여부는 의식 장애의 모든 가능한 원인이 고려 될 때만 볼 수 있습니다.

분명히, 나쁜 유전과 다른 자극 요인의 조합으로, 아프게 될 위험이 더 높을 것입니다.

추가 정보. 병리학의 원인에 대해 더 자세하게 설명하면, 그 발달과 예방은 의사 심리 치료사, 의학 과학자 Galuschak A.

당신이 위험하다면 어떨까요?

정신 질환에 걸릴 수있는 선천적 기질에 대해 확실히 알고 있다면이 정보를 진지하게 받아 들여야합니다. 모든 질병은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다.

간단한 예방 조치는 누구에게나 가능합니다.

  1. 건강한 생활 습관을 유지하고 술 및 기타 나쁜 습관을 포기하고 신체 활동의 최선의 방식을 선택하고 스스로 쉬고 영양 섭취를 통제하십시오.
  2. 정기적으로 심리학자를 관찰하고 불쾌한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받으십시오.
  3. 스트레스가 많은 상황이나 과도한 짐을 피하십시오.

문제에 대한 유능하고 차분한 태도는 어떤 사업에서 성공의 길을 용이하게한다는 것을 기억하십시오. 의사에게 적시에 치료를하면 우리 시대에 정신 분열병의 많은 사례가 성공적으로 치료되고 환자는 건강하고 행복한 삶을 누릴 수있는 기회를 얻게됩니다.

정신 분열증은 어떻게 전파됩니다 : 유전을위한 유전자가 있습니까?

정신 분열증이있는 사람들은 뇌의 기능을 손상 시키며, 그들은 어느 정도 현실을 왜곡합니다.

300 가지 유형의 질병 중 30 %가 치료가 가능하며 환자는 평생 동안 살 수 있습니다. 그러나 환자의 가족 구성원은 유전 된 정신 분열병이 전염되는지 여부에 대한 질문에 다음 세대에 나타나는지 여부에 상관없이 괴롭힘을 당할 수 없습니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면 세계에서 2 천 1 백만 명이 그러한 진단을 받았다.

오늘날 상속의 정확한 메커니즘과 마찬가지로 정신 분열병의 기원은 분명하지 않지만 전 세계 수십 개의 과학자들로 구성된 수백 명의 과학자들이 자연을 연구하기 위해 함께 노력하고 있습니다. 그들의 성공과 발견은 병든 자에게 희망을 안겨줍니다.

정신 분열증의 원인

상당 부분이 질병은 유전으로 간주됩니다. 그것은 직계 후손에게 그리고 세대를 거쳐 전달되기 때문에 가족에게서 종종 발견됩니다. 정신 분열증의 유전 적 원인 외에도 다음과 같은 것들이있을 수 있습니다 :

  • 환경 요인 : 장기간 또는 조기 진통, 유아기의 바이러스 감염, 뇌의 공격 부위;
  • 부모의 조기 상실, 신체적 또는 성적 학대로 인한 어린 시절의 스트레스.

진단하기가 가장 어려운 것은 유전 적 정신 분열증이며, 대부분의 경우 정확한 진단은 첫 징후가 시작된 후 몇 년 후에 이루어진다.

정신 분열증 이상의 원인에 대한 이론을 개발하는 것은 수백만 뉴런이 출생하는 동안 수백만 개의 뉴런이 다른 영역으로 이동하는 태아 발달의 초기 단계부터 시작하여 뇌 형성 과정과 관련이 있습니다.

규범의 편차는 호르몬 불균형, 임신 첫 삼 분기에 어머니의 금식, 유전 적 코딩의 오류 및 기타 요인을 유발할 수 있습니다.

외상성 뇌 손상 환자는 뇌 손상 영역에 따라 정신 분열증의 위험이 증가합니다.

더블린의 왕립 외과 대학 (Royal College of Surgeons)에서는 머리 부상으로 고통받는 사람들과 그렇지 않은 사람들의 두 그룹에 대한 연구 결과가 비교되었습니다. 모든 참가자는 정신 분열증 진단을받은 혈우병이있었습니다.

그 결과, 머리 부상으로 질병의 위험이 2.8 배 증가하는 것으로 나타났습니다. 그러나이 연결은 아직 최종적으로 입증되지 않았습니다.

유전 정신 분열증 - 발생 확률

유전 연구의 출현 이후, 그들은 정신 질환의 연구에 적용되기 시작했다. 정신 분열증 연구에서의 어려움은 질병의 상속의 명확한 패턴이 없다는 사실에 기인합니다.

일반 지표를 분석 한 결과, 유전자가 유전병으로 모든 정신 분열병에 영향을 미치지 않는다는 것이 밝혀졌습니다.

그것은 유 전적으로 결정되며, 그러한 진단을 가진 친척이있는 사람들에게는 감염 될 수 있습니다. 질병의 출현 여부는 여러 가지 요인에 따라 다릅니다.

유전성 정신 분열증 수치

친척이없는 사람의 경우 질병 확률은 1 %입니다. 이 질병은 70 %의 경우에 전염됩니다. 그러나 다른 나라의 정신과 의사들도 상속 방법에 대한 자체 데이터를 가지고 있습니다.

평생 정신 분열병이 발생할 확률은 환자와의 혈연 관계의 정도에 달려 있으며 다음과 같습니다.

  • 부모 중 1 명이 아플 경우 - 13 %;
  • 두 부모 모두 아프다 - 최대 40 %;
  • 조부모가 아플 경우 - 13 %;
  • 동일한 (동일) 쌍둥이의 경우 - 49 %;
  • 형제간 쌍둥이가 아플 경우 - 17 %;
  • 형제 자매는 10 %.

부모와 조부모가 병에 걸린 경우에 가장 높은 확률, 거의 50 %가 나타납니다. 환자의 삼촌, 이모, 조카 또는 손자 중 2 번째 친척 인 경우 병에 걸릴 확률은 6 % 미만이며 두 번째 사촌에서는 최대 1.5 %입니다.

이 수치는 가능한 위험입니다. 대부분의 경우,이 질병은 청소년기 말기와 20 세, 45 세 이후의 젊은이들 사이에서 드러납니다.

정신 분열병 유전자가 있습니까?

2014 년에는 매사추세츠 공과 대학교 (University of Technology)와 하버드 대학 (Harvard University)의 과학자들이이 질병과 관련된 인간 게놈의 100 개 이상의 영역을 확인했습니다. 연구 결과는 2016 년 초 Nature에 게재되었습니다.

과학자들은 일반적인 유전자 돌연변이를 연구하기위한 분자 방법을 개발했으며, 30 개국에서 온 6 만 5 천명의 환자 중 29,000 명이 정신 분열병으로 고통받는 환자와 700 명의 사후 뇌 샘플에서 데이터를 연구했다. 연구는 실험실 마우스의 도움으로 수행되었습니다.

결과적으로 정신 분열증에 유전 적 소인이있는 사람의 경우 4 번 염색체 변이체 중 1 가지 인 C4 성분이 특징적이며 과발현됨을 발견했습니다.

C4는 단백질 생성을 담당하고, 면역계의 일부이며, 저자가 알게 되듯이, 정신 분열증의 유전성을 지니고 있습니다.

사춘기 이전에 시냅스의 밀도 (뉴런 사이의 연결)는 가능한 가장 높은 수준으로 유지됩니다. 사춘기 이후로 그들의 제거가 시작됩니다. 이것은 모든 사람에게 발생하며 정상적인 과정입니다.

그러나 비정상적인 C4 발현으로 인해 뇌 형성시 너무 많은 시냅스가 제거되어 정신 분열병 증상의 첫 징후를 유발합니다 - 환각과 감정의 밝기가 감소합니다.

대부분의 전문가들은이 연구가이 질병을 연구 할 수있는 폭 넓은 기회를 열어 주며, C4는 아직 완전히 해결되지 않은 커다란 퍼즐의 작은 조각이라고 믿습니다.

과학자들은 수십 년간의 작업이 필요합니다.

그래서 그것은 유전인가 그렇지 않은가?

C4 유전자가 우세하다면, 부모 중 한 명이 병이 나면, 정신 분열증을 가진 아이를 가질 가능성이 100 %가되지 않는 이유는 무엇입니까?

수많은 출판물은 종종 그 반대입니다 : 유전자는 비난 받아야하며 질병은 유전 되든 그렇지 않든 - 외부 요인이 우선시됩니다.

유전 적 결함을 가진 사람이 아플 수 있다는 것을 아무도 말할 수 없으며 그 반대도 마찬가지입니다. 확실한 단 한 가지는 단언 할 수 있습니다 : 결함 유전자가 많을수록 정신 분열증의 위험이 높아집니다.

임신 중에 독감에 걸린 여성은 바이러스가 아니며 신체와 인터루킨 -8의 과다 반응으로 인해 정신 이상이 유발된다는 증거가 있습니다.

그러나 IL-8 출생 아픈 자손의 수가 증가한 모든 여성이 임산부 자신이 정신 장애의 발병에 취약한 경우 라 할지라도.

그것은 상속 된 질병 자체가 아니라 그것의 신진 대사 과정의 계획입니다. 위반은 1에서 일어날 수는 없지만 서로 상호 작용하는 3 개의 유전자에서 정신 분열증과 관련된 약 30 개의 돌연변이가 확인되었습니다.

이 병은 모든 친척에게 전염되지는 않지만 모든 사람은 그 병이 쉽습니다.

일정한 스트레스, 알코올 중독 및 약물 중독으로 병리학의 위험이 증가합니다.

정신 분열병은 남성 또는 여성 계통을 통해 전달됩니까?

이 질병은 남성에서 더 흔하고, 더 일찍이 나타나기 시작하며, 많은 증상과 더 심한 형태가 특징입니다.

그러나 정신과 의사를 훈련시키는 것은 정신 분열병이 모성과 부계 모두에 의해 유전된다고 주장한다.

성인 환자의 20-30 %에서 뇌의 구조에 이상이 있다고 입증되었습니다.

  • 외측 심실의 크기 증가;
  • 해마의 크기가 줄어든다.
  • 전두엽에서 회색질의 양이 줄어 들었습니다.

채플 대학 (University of Chapel)의 과학자들은 아픈 여성에게서 태어난 신생아를 검사하면서 정신 분열증의 소인을 나타내는 평균 뇌 및 측 뇌실보다 큰 소년을 발견했다.

소녀의 경우 해부학 적 이상이 확인되지 않았습니다.

홍 리 박사가 이끄는 호주 과학자 그룹은 12,000 명 이상의 여성들의 유전 데이터를 분석 한 결과, 어머니 (35 세 이상)의 나이가 증가함에 따라 태어나지 않은 자녀의 정신적 편향 위험이 증가한다는 사실을 발견했다.

여성의 선, 남성 또는 독점적으로 세대를 통한 유전 적 주장은 부정확합니다. 대부분의 경우 염색체 집합은 예측할 수 없습니다.

출생 전에 질병에 대해 알아낼 수 있습니까?

이 질문은 가족 또는 남편의 가족 중 누군가가 정신 분열증에 걸린 경우 임산부에게 중요합니다.

아이를 기획하기 전에 정신과 의사와 유전학자를 상담하는 것이 좋습니다. 정신과 의사와 유전학자는 임신과 임신에 대한 가장 유리한시기를 결정하고 검사를 실시합니다.

두 배우자가 아픈 경우 전문가들은 또한, 임신, 출산과 산후 기간에, 케이스의 46 %에 의해 상속이 경우 정신 분열증에, 주장 - 그것은 여성의 몸에 큰 신체적, 심리적 및 호르몬 부담입니다.

뉴욕 의학 마운트 시나이 병원의 학교에서 연구팀은 유 전적으로 그녀의 유산의 위험이 높은 그 아이의 출생 전에 정신 분열증을 식별의 가능성에 대한 증거를 발견했다.

연구진은 정신 분열증과 관련된 수백 개의 유전자를 조절하는 miRNA 분자가 태아의 발달 과정에서 발현된다는 것을 발견했으나 이것은 한 그룹에서 약하게 일어난다.

따라서 뇌의 일부 구조는 병리학 적으로 다른 구조와 연결되어 정신 분열증의 가능성을 높입니다.

정신 분열증은 부모에게서 자식에게 물려받을 수 있습니까?

정신 분열병은 매우 심각한 질병이므로 많은 전문가들이 정신 분열증이 유전되는지 여부에 대한 깊이있는 연구를하고 있습니다. 그것은 점차적으로 사람의 성격을 완전히 저하시키는 뚜렷한 정신적 변화를 나타냅니다. 이 질환에는 의사가 진단을 내릴 수있는 일련의 징후와 증상이 동반됩니다.

상속으로 정신 분열병을 넘을 확률은 매우 높습니다. 많은 사람들은 그것이 거의 100 %에 가깝다고 믿습니다. 여성과 남성 모두 질병에 시달리고 있습니다. 더욱이, 병리학이 항상 가까운 친척에 명확하게 반영되지는 않습니다. 때로는 그 확장 된 형태가 손자, 조카 또는 사촌들에게서 발견됩니다.

위험 요소

정신 분열병이 어떻게 대대로 전해지는지 정확히 아는 것은 매우 중요합니다. 실제로이 유전 인자는이 질병의 전염에 상당히 큰 역할을합니다.

특정 주파수로 이러한 위험을 분산시킵니다.

  • 장애가 쌍둥이 중 하나에 나타난다면, 두 번째 자녀도 그로 인해 고통받을 확률이 약 50 %입니다.
  • 질병이 할아버지, 할머니, 오직 어머니 또는 아빠에게서 진단된다면 조금 위험이 적습니다.
  • 병리학이 먼 친척에 명시되면 18 명 중 1 명만이 질병으로 고생합니다.
  • 삼촌이나 이모, 사촌, 삼촌이나 할머니가 정신 병원의 환자가되면 50 세에 한 사람이 상속받을 수 있습니다.

우리는 부모를 모두 병리를 진단 된 사람과 친척의 기성 세대가 될 것입니다 정신 질환의 유사한 유형을 고통 전체 자신있게 말할 수 있습니다.

어머니 나 아버지, 양쪽 부모 모두에서 고통을 겪으면 질병 발병률은 50 %에 가깝습니다. 즉, 질병의 전염은 상 염색체 상실 (autosomal)로 발생합니다.

한 가족 만이 정신 분열증 환자 였다면, 유전자를 유전 할 위험 요소는 상당히 높습니다. 어떤 비율로 만들 것인가, 심지어 가정하기가 어렵습니다. 그러나 이러한 상황을 확신하기 위해서는 염색체 분석이 필요합니다.

남성 라인 효과

정신 분열병이 아버지로부터 가장 많이 유전되는지 여부를 이해하는 것이 중요합니다. 왜냐하면 정신 분열병은 남성이 종종이 질병에 걸리기 쉽기 때문입니다.

이것은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 더 강한 성행위의 대표자는 유년기 또는 청소년기에 정신 장애를 발병합니다.
  • 질병은 빠르게 진행됩니다.
  • 그것은 가족 관계에 영향을 미친다.
  • 그것의 발달을위한 기동력은 너무 중요하지 않거나 획득 된 요인조차되지 않을지도 모른다;
  • 더 강한 섹스의 대표는 신경 심리적 과부하를 경험할 가능성이 더 큽니다.

그러나 숙련 된 정신과 의사는 아버지로부터받은 정신 질환의 유산이 훨씬 적게 발생한다는 사실을 분명히 입증했습니다. 남성 정신 분열증에 대한 편견은 더 강한 성의 대표자가 더 현저한 형태로 진행된다는 사실 때문에 발생합니다.

남성의 주요 증상은 더욱 발전되고 밝습니다. 그들은 환각을 가지고 있고, 목소리를 듣고, 실종자를보고 있습니다. 정신 분열증 환자는 종종 매우 예의 바르거나 추리하기 쉽거나 특정 조울증을 겪습니다.

환자 중 일부는 완전히 외부 세계와 접촉을 잃고, 스스로를 돌보지 않으며, 종종 우울한 징후로 고통받습니다. 때때로 자살 경향은 사람이 자살하는 경향이 있다는 점에 도달합니다. 그가 실패하면 가장 자주 정신과 병동에서 환자가됩니다.

남자들은 매우 공격적이며 끊임없이 알코올을 마시고 마약을 복용하며 비 사회적인 행동을 보입니다.

남성 정신 분열증 환자는 아픈 여성과는 달리 단순히 눈에 띄기도합니다.

또한, 강한 섹스가 훨씬 더 나쁘다 적시에 의료 또는 정신 도움을 요청하지 않는 강한 긴장과 정신적 긴장을 허용, 종종 나중에 감옥에서 자신을 찾을 수 있습니다.

어머니와 할머니의 영향력

여성 계통을 통한 유전 적 정신 분열병 전염의 정확한 확률을 확실히 확인하는 것도 중요합니다.

이 경우 질병의 위험이 여러 번 증가합니다. 아들이나 딸에 의해 어머니로부터 질병에 걸릴 확률은 적어도 5 배가됩니다. 이 수치는 병리학이 어린이의 아버지에게서 진단되는 경우의 위험 수준보다 훨씬 높습니다.

정신 분열증 발달을위한 일반적인 기전이 아직 완전하게 연구되지 않았기 때문에 확실한 확신을 가지고 명확한 예측을하는 것은 매우 어렵습니다. 그러나 과학자들은 염색체 이상이이 질병을 일으키는 데 큰 역할을한다고 믿는 경향이 있습니다.

그러한 병리학뿐만 아니라 많은 다른 정신 질환이 엄마에서 어린이로 옮겨 갈 수 있습니다. 그 여자 자신이 그들에게서 고통을 당하지 않았을 수도 있지만, 염색체 돌연변이의 운반자는 아이들의 질병의 발전을 일으켰습니다.

독성을 앓고있는 심각한 임신도 위험 요소가 될 수 있습니다.

임신 중 태아에게 영향을 미치는 전염성 질병이나 호흡기 질환은 또한 여러 가지 질병을 일으킨다.

이러한 중증 정신 병리로 진단받은 사람들은 봄 또는 겨울철 바이러스 감염의 최고봉에 그들의 생일을 축하합니다.

화합물 어린이에서 정신 분열증의 유전의 발달 :

  • 질병에 걸린 딸이나 아들의 초기 발달을위한 매우 어려운 정신 상태;
  • 아이를 돌보지 못함;
  • 아기의 뚜렷한 대사 변화;
  • 유기 뇌 손상;
  • 생화학 적 병리학 등

그러므로 질병이 확대 된 형태로 전염되기 위해서는 하나의 유전체가 아니라 다양한 중요한 요인들의 조합이 필요하다는 것이 분명해진다.

부모가 남성 또는 여성 측면에서 질병으로 고생했는지 여부는 매우 중요하지만 결정적이지는 않습니다.

종종 여성은 가족 구성원, 의료 전문가 또는 정신과 의사에게 눈에 띄지 않는 부진한 형태의 정신 분열병의 영향을받습니다.

종종, 그녀가 친척으로부터 물려받은 특정 돌연변이 유전자는 완전히 자신을 표현할 특별한 기회가 없어도 열성이 될 수 있습니다.

염색체 인자와 관련된 질병의 발생 확률

친척에서 친척으로 정신 분열병이 옮겨가는 것에 대한 질문에 대한 확실한 답은 없습니다.

유전 적 장애 또는 유전 적 소인은 위험 요인으로 발음되지만 문장은 전혀 아닙니다. 따라서이 문제를 기록한 사람들은 심리학자 나 정신과 의사와 함께 어린 시절부터 관찰되어야하며 질병 발병 요인을 피하십시오.

두 아이의 부모가 정신 분열병에 걸린 경우에도 그와 같은 병리학을 개발할 가능성은 여전히 ​​50 %를 넘지 않습니다.

따라서 실용적이고 실험적인 자료가 충분히 뒷받침되는 증거가 얻어지기 전에는 정신 분열증이 유전성 질병인지 아닌지를 추측 할 수 있습니다.

질병이 염색체 선을 따라 전염된다는 상당히 정확한 통계로, 그 확률의 정도를 계산하는 것은 여전히 ​​매우 어렵습니다.

이 분야의 많은 저명한 과학자들이 관련 연구를 수행했지만 아직 정확한 데이터는 없습니다. 그 이유는 전체 환자의 모든 친척, 그의 실종 증조부의 정신 상태와 정신 분열증의 흔적을 탐험하거나 영향을받는 십대 병리의 형성과 발전의 조건을 공개 할 기회가 없다는 것입니다.

때로는이 병이 부모에서 어린이에게 전염 될 수 있지만 약하게 표현 된 형태로 정신 분열병이 있다고 말하는 것은 매우 어렵습니다.

어떤 부모 나 아이들이 매우 안전한 환경에서 없습니다 및 기본 의료 조건에서 고통을하지 않는 경우에, 때로는 질병은 이상한 행동이나 심지어 거의 은폐 운송의 형태로 자체 명단.

확대 된 병리학 적 증상의 상황

정신 분열증이 일반화 된 형태로 표현되기 위해서는 다음과 같은 요소들의 조합이 필요합니다 :

  • 생화학 적;
  • 사회적;
  • 긴장;
  • 심리적;
  • 염색체 돌연변이;
  • 지배적 인 유전자의 존재;
  • 환자의 헌법 적 특징 등.

따라서 정신 분열증의 유전 가능성에 대해 최종 결론을 내리기 위해서는 큰주의가 필요합니다. 그럼에도 불구하고이 요소를 폐기하는 것은 당연히 받아 들일 수없는 일입니다.

실천하는 정신과 의사는 아픈 아버지 나 심지어 삼촌과 아들이나 조카의 병리 현상이 있음을 오래 동안 알게되었습니다.

더욱이, 두 쌍둥이가 그러한 정신 질환에 의해 즉시 영향을받는 경우가 있습니다.

정신 분열증은 염색체 선을 따라 전달된다는 것을 인식해야합니다. 그러한 결론이 조금이라도 의문의 여지가 없다. 유전학과 정신과 의사는 심지어 여성의 유전이 결정적이라는 것을 증명했습니다. 그러나 이러한 중증 난치병이 그 권리를 완전히 발휘하려면 매우 많은 원인과 요인이 복합적으로 요구됩니다.

정신 분열병은 물려 받습니까?

유전 적 정신 분열증이 전염되는지 여부에 대한 질문은 조상과 가까운 친척이 앞에서 언급 한 정신 장애로 고생 한 거의 모든 사람들에 관한 것입니다. 우선, 소위 불이익의 위험이 우려됩니다. "유전 적 폭탄", 미래의 "폭발"은 새로운 세대의 삶을 극적으로 파괴 할 수 있습니다.

다음의 나레이션에 익숙해지면서 유전 적 돌연변이와 유전 질환, 그리고 미래 세대에 대한 정신 분열병 전염의 가능성에 대한 기본 아이디어를 얻을 수 있습니다.

유전 적 돌연변이 개요


유전성 정신 분열증은 가장 흔히 진단되는 정신 질환 중 하나로 분류됩니다. 바로이 순간이 특정 유전자의 존재 / 부재의 배경에 대해 잠재적으로 발생할 수있는 돌연변이에 관해 많은 자격을 갖춘 자세한 연구를 수행하는 주요 이유입니다.

병의 형성 가능성을 증가시키는 것이 특정 돌연변이 유전자의 존재라는 것이 확인되었습니다. 이와 함께 언급 된 유전자는 국부적 배열, 즉 사용 가능한 통계는 100 % 정확하고 신뢰할만한 것으로 간주 될 수 없습니다.

알려진 유전 질환의 대부분에는 단순한 유형의 유전이 특징적이다. "잘못된"유전자는 미래의 세대에 의해 전달되거나 어떤 방식 으로든 영향을 미치지 않는다. 한 번에 여러 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 질병도 있습니다.

정신 분열증 발병 메커니즘에 관한 신뢰할 수있는 정보는 아직 없습니다. 이와 함께, 전체 범위의 연구가 있었는데, 그 결과는 여러 개가 아니라 하나도 아닌 동시에 연구 된 정신 편향의 형성 과정에 참여한 유전자가 74 개라는 것을 나타냅니다.

정신 분열증의 유전에 관한 최근 연구를 진행하는 과정에서 전문가들은이 진단을받은 수천 명의 환자의 상태를 조사했습니다. 결과는 환자가 다른 유전자 세트를 가지고 있음을 보여 주었지만 돌연변이 된 요소의 대부분은 공통적 인 특징을 가지고 있었고 그 기능은 뇌의 형성, 추가 발달 및 후속 기능에 직접적인 영향을 미쳤다.

결론은 인간 게놈에 돌연변이 된 유전자가 많을수록 정신 분열병을 비롯한 정신 질환이 발생할 확률이 높다는 것입니다

이와 함께 앞서 언급했듯이 위의 결론은 100 % 신뢰성 있고 진실 된 것으로 간주 될 수 없다. 왜냐하면 첫째, 모든 상황에서 유전 적 요소의 복합체 전체를 고려해야하는 문제가 지속되고 두 번째로 피험자가 다른 지역에 살고 있기 때문이다 환경 조건과 다양한 생계를 이끌어냅니다. 마지막 순간은 물론 환자의 상태에 심각한 인상을 남깁니다.

정신 분열병이 유전 적 전달에 대한 성향을 가지면 그것은 단지 초기 단계에있다. 사람은 즉시 정신 분열증으로 태어난 것이 아니라 정신 질환에 걸리기 쉽다. 그러나 질병이 미래에 나타날지 여부는 생물학적, 심리적, 스트레스 성 및 기타 요소의 복합체에 달려 있습니다.

정신 분열병의 위험 그룹


정신 분열증의 유전 적 전염 가능성과 관련하여 사람들 사이에 여러 가지 잘못된 의견이 있습니다.

첫째, 일부 "전문가"는이 질병이 항상 어린이에게 전파된다고 믿습니다. 즉 부모 중 한 명이 병이 나면 그의 상속인은 운명을 잃습니다.

둘째, 일부 사람들은 정신 분열병이 한 세대, 즉 할머니에서 손녀에게 전염된다고 믿습니다.

셋째, 남성 또는 여성 상속자 만 병에 걸릴 수 있다는 추측이 있습니다.
위의 각 가정은 현실과는 전혀 관련이 없습니다. 그러한 진술을 믿을 수는 없습니다.

평균 통계 자료에 따르면, 정신 분열증이없는 조상은 약 1 %의 확률로 아플 수 있습니다. 가족력에 질병이 있으면이 지표가 크게 증가합니다.

대략적인 평균 패턴은 다음과 같습니다.

  • 사촌들이 아프거나 취해지면 정신 분열병의 가능성이 약 2 %까지 증가합니다.
  • 삼촌 / 아줌마 - 마찬가지로;
  • 조카 - 약 4 %;
  • 손주 - 약 5 %;
  • 부모 - 최대 6-7 %;
  • 부모와 조부모 모두에 질병이있는 경우, 정신 질환의 위험은 13-15 %로 증가합니다.

어떤 경우에는 정신 분열증이 쌍둥이 중 한 사람에게서 진단됩니다. 앞으로 그들 중 두 번째가 또한 질병에 직면 할 위험은 약 17-18 %입니다.

첫 번째 지인의 위 지표는 공포에 빠지거나 겁 먹을 수도 있습니다. 실제로 정신 분열병에 대한 유전 적 소인은 당뇨병, 종양학 등과 같은 다른 많은 위험한 질병과 비교할 때 훨씬 적습니다. 그러나주의를 기울이지 않고도 상황을 벗어날 수는 없습니다.

유전병의 위험

어떤 사람이 유전적인 전파를 일으킬 수있는 질병에 걸린다면 그는 미래의 후손에 대해 걱정할 것입니다.

상황을 모델링 해 봅시다 : 부모 중 한 명이 정신 분열증으로 진단되었습니다. 그런 가족에서 아픈 아이를 낳을 수 있습니까? 언급했듯이 최대 7 %의 확률로 이와 함께, 그런 겸손한 사람조차도 질병을 피할 수 있다는 것을 절대 보장하지 않습니다.

아픈 부모의 아이가 아플 경우, 후자의 손자는 정신 장애를 낳을 확률이 최대 13 ~ 15 %입니다

우리의 동포 대부분에 대한 생각은 정신 질환이 유전 전파의 위험이 현저히 높은 다른 종류의 질병보다 훨씬 더 두려운 방법으로 배열됩니다. 중요한 문제는 다음 세대의 질병의 가능성을 예측하는 것이 불가능하다는 것입니다.

개인적인 안도감을 얻으려면 임신 계획 중에 정신 분열병 환자에게 정신과 의사와 유전 학자와상의하는 것이 좋습니다. 임신이 이미있는 경우, 현대 의학에서 사용할 수있는 진단 도구를 사용하여 어떤 종류의 이상이 있는지 태아의 상태를 정기적으로 모니터링해야합니다.

정신 분열증이 정확히 나타나는 이유에 대해 신뢰할 수있는 대답을하십시오. 의사는 여전히 손실에 처해 있습니다. 어떤 사람들은 면역 본성에 관한 이론을, 다른 것들은 유전 적으로, 다른 사람들은 연구 대상 질병이 사람이 머물러야하는 조건을 배경으로 생명의 과정에서 형성된다는 견해를 가지고 있습니다.

오늘 발표의 주된 질문에 답하면 다음과 같은 결론을 내립니다. 정신 분열증의 유전 적 전염 위험이 있습니다. 그러나 이것이 항상 발생하는 것은 아닙니다. 아픈 아이는 질병에 걸릴 가능성이있는 아이로 태어날 가능성이 있지만, 미래에 아이가 자신에 대해 알릴 지 여부는 주로 그 사람의 미래 활동의 특성에 달려 있습니다.

시간을두고 당황하지 말고 건강하십시오!

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